ÜEBEK TeiAZOL- UND TeTRAZOLVERBINDUNGEN. 81 



alkoholischem Kali Reaction auf Dicyanphenylhydrazin giebt. Allmählich 

 nimmt die Flüssigkeit eine immer klarere rothe Farbe an. Nach dem 

 Erkalten krystallisirt das Condensationsproduct, 

 NC - C = NH 



C,H, - N - N = CH.CH:CH.CeH. , 



in feinen, rothen Nädelchen aiis^). Diese werden in beträchtlicher Menge 

 Alkohol aufgelöst, und die warme Lösung vorsichtig portionenweise mit 

 einer Alkohollösung von Eisenchlorid versetzt. Eine heftige Reaction 

 findet dabei statt. Nachdem die berechnete Menge Eisenchlorid zuge- 

 setzt worden ist, verschwindet die intensiv rothe Farbe der Lösung. 

 Nach vollendeter Reaction wird die Lösung etwas concentrirt, und beim 

 Erkalten krystallisirt die Triazolverbindung in feinen, verfilzten, bräun- 

 lichen Nädelchen aus, die durch wiederholtes Umkrystallisiren aus Alko- 

 hol und Benzol gereinigt werden. 

 Analysen: 



1. 0,2274 g exsiccatortrockene Substanz gaben bei der Verbrennung 

 mit Bleichromat 0,6286 g CO^ (= 0,1714-4 g C) und 0,0982 g H2O 

 (= 0,01091 g H). 



2. 0,2061 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 35,4 ccra. N-gas, 

 über concentrirter Kalilauge bei 759 mm. Barometerdruck und 16,0*^ C. 



gemessen. 



Berechnet Gefanden 



1 2 



Cn 204 75,0 75^3 — 



H12 12 4,4 4,8 — 



N, . 56 20,6 — 20,4. 



272 100,0 



Die Verbindung ist sehr schwer löslich in Alkohol und krystalli- 

 sirt daraus in feinen, farblosen, verfilzten Nädelchen. Schmelzpunkt 

 167,5" C. 



(l)-Phenyl-(3)-cinnamenyltriazol-(5)-carbonsäure. 



N - C - CH:CH.CÄ 

 II II 

 HO.CO-C N 



\/ 

 N - CeH, . 



Diese Säure wird mit Leichtigkeit gewonnen, wenn das Nitril 

 mit alkoholischem Kali gekocht wird. Nach dem Verdünnen mit Wasser 



1) Ueber diese Verbindung siehe Öfvers. af Vet. Akad:s Förh. 1891 N:o 6 S. 430. 

 Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. 11 



