Ueber Teiazol- ünu Tetrazolveeeindungen. 85 



Analyse: 

 0,2124 g im Exsiccator getrocknete Substanz gaben bei der Verbrennung 

 mit Kupferoxyd 34,8 ccm. N-gas, über concentrirter Kalilauge bei 

 757 mm. Barometerdruck und 15,0'-" C. gemessen. 



Berechnet Gefunden 



C„ 204 70,4 — 



H„ 14 4,8 — 



N^ ' 56 19,3 19,4 



16 5,5 — 



290 100,0 



Die Verbindung bildet lange, farblose Nädelchen, die bei 198° C. 

 schmelzen. 



Thiamid der (l)-Phenyl-(3)-cinnamenyltriazol-(5)-carbonsäure. 



N - C - CHiCH.CpHj 



II II 

 H^N.CS - C N 



N - CeH, . V/ 



Dieser Körper wird durch Einleitung von Schwefelwasserstoff in 

 eine mit Ammoniak versetzte, warme Alkohollösung des Phenylciuna- 

 menylcyantriazols gewonnen. Zur Reinigung kann derselbe aus Benzol 

 umkrystallisirt werden. Aus Alkohol krystallisirt, enthält er 1 Mol. 

 Krystallalkohol, welcher bei 100" C. entweicht. 



Analyse der bei 100'^ C. getrockneten Substanz: 

 0,2434 g gaben nach Glühen mit Kaliumchlorat und Soda 0,1857 g BaSO^ 

 (= 0,0255 g S). 



Berechnet Gefunden 



Ga 204 66,7 — 



H,4 14 4,6 — 



N4 56 18,3 — 



S 32 10,4 10,5. 



306 100,0 



Eine Alkoholbestimmung ergab: 

 0,2416 g aus Alkohol krystaUisirte, lufttrockene Substanz verloren bei 100'-"' C. 

 0,0326 g. 



