Ueber Triazol- und Tetrazolverbindungen. 87 



Acetyl -(l)-phenyl-(3)-cînnamenyltriazenyl-(5)-amidoxim. 



N - C - GH:CH.C,Hg 



H N-\ II il 



N — C,H 



c 



Bei Behandlung des Amidoxims mit Essigsäureanhydrid bei ge- 

 lindem Erwärmen bildet sich glatt das Acetylderivat. Nach Zusatz von 

 Wasser fällt es als ein Oel aus, welches bald erstarrt und durch Ura- 

 krystallisiren aus Alkohol gereinigt werden kann. 



Analyse: 

 0,2240 g im Exsiccator getrocknete Substanz gaben bei der Verbrennung 

 mit Kupferoxyd 39,5 ccm. N-gas, über concentrirter Kalilauge bei 

 743 mm. Barometerdruck und 15,0° C. gemessen. 



Berechnet Gefunden 



C,a 228 65,7 — ■ 



H„ 17 4,9 — 



N5 70 20,2 20,5 



O2 32 9,2 — 



347 100,0 

 Der Körper schmilzt bei 158*^^' C. unter Gasentwickelung. 



(l)-Phenyl-(3)-cinnamenyltriazenyl-(5)-azoximäthenyl. 



N - C - CH:CH.C,H5 



.^N\ II II 



Diese Verbindung bildet sich beim Kochen des Amidoxims mit über- 

 schüssigem Essigsäureanhydrid. Nach Zusatz von Wasser fällt ein Oel 

 aus, welches bald erstarrt und durch ümkrystallisiren aus Alkohol gerei- 

 nigt werden kann. 



Analyse: 

 0,2378 g exsiccatortrockene Substanz gaben bei der Verbrennung mit 

 Bleichromat 0,6081 g CO^ (= 0,16585 g C) und 0,1035 g H.O 

 (= 0,01150 g H). 



