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überzeugt, dass die Reactionspröducte in beiden Fällen dieselben sind. 

 Wahrscheinlich verhalten sich in dieser Hinsicht die beiden Phenylpro- 

 pyltriazolcarbonsäuren und die Phenylhexyltriazolcarbonsäure auf dieselbe 

 Weise, d. h. die aliphatischen Seitenketten werden zu Carboxyl oxydirt. 



Holmquist hat gefunden^), dass auch die Phenylcinnamenyltriazol- 

 carbonsäure sich auf dieselbe Weise verhält; sie wird dabei zu Phenyl- 

 triazoldicarbonsäure und Benzaldehyd (oder Benzoesäure) oxydirt. Bei 

 dieser Säure verläuft die Oxydation schon bei gewöhnlicher Temperatur. 



Das saure Kaliumsalz der Dicarbonsäure ist indessen sehr unbe- 

 ständig.. Wird dasselbe mit Wasser erwärmt, löst es sich leicht, aber 

 verliert dabei 1 Mol. Kohlensäure und geht in das Kaliurasalz einer 

 Phenjdtriazolmonocarbonsäure über. Auch die freie Säure ist sehr un- 

 beständig, wenn sie je in freiem Zustand existiren kann. Sie giebt 

 nämlich äusserst leicht 1 Molekül Kohlensäure ab und geht dabei in 

 eine Monocarbonsäure über. 



Um die freie Säure darzustellen, wurden folgende Versuche ge- 

 macht. Das saure Kaliumsalz wurde bei gewöhnlicher Temperatur in 

 Wasser aufgelöst und die Lösung mit etwas Salzsäure sauer gemacht. 

 Bald fing ein feines, krystallinisches Pulver an sich auszuscheiden und 

 kleine Gasblasen wegzugehen ; das Auskrystallisiren dauerte wäLrend 

 mehrerer Stunden. Jenes schmolz bei 180 — 181° C. unter starker Gas- 

 entwickelung und enthielt 22,2 und 22,5 pCt. Stickstoff; die Phenyltria- 

 zolmonocarbonsäure fordert 22,2 pCt. Stickstoff. Nach Umkrystallisiren 

 aus siedendem Wasser wurde der Körper in platten, glänzenden Nadeln, 

 die bei 184° C. unter starker Gasentwickelung schmolzen, gewonnen. 

 Der entsprechende Methylester schmolz bei 116 — 117° C. Schon bei 

 gewöhnlicher Temperatur hat also die Phenyltriazoldicarbonsäure 1 Mol. 

 Kohlensäure verloren und ist in die (l)-Phenyltriazol-(5)-carbonsäure 

 übergegangen (siehe unten). 



Um indessen die Phenyltriazoldicarbonsäure so geschwind wie 

 möglich aus der Lösung in festen Zustand zu bringen, wurde eine con- 

 centrirte, kalte Wasserlösung des Kaliumammoniumsalzes, welches sehr 

 leicht löslich ist, (aus dem sauren Kaliumsalz durch Lösen in ein wenig 

 Ammoniak bereitet) mit Salzsäure versetzt. Dabei erstarrte die Flüssig- 

 keit sogleich von abgeschiedenen, feinen Nädelchen, aber viel Gas ging 

 weg, welches bewies, das auch in diesem Falle die Dicarbonsäure we- 

 nigstens zum Theile zersetzt worden war. Auch aus den concentrirten 



') Öfvers. af Vet. Akad:.s Förh. 1891 N:o 6. S, 438. 



