Uebeb Triazol- und Tetrazolverbindungen. 95 



9. (l)-Plieiiyltriazolverl)in(luiigeii. 



N-CH 



II II 

 R' - N 



\/ 

 N - C,H. . 



(l)-Phenyltriazol-(5)-carbonsäure. 



N - CH 

 II II 

 HO.CO - C N 



\/ 

 N - C^H, . 



Wie oben erwähnt ist, verliert die Plienyltriazoldicarbonsäure äus- 

 serst leicht Kohlensäure und geht in eine Monocarbonsäure über, die, 

 wie ich unten zeigen werde, diese Formel hat. , 



Die alkalische Lösung, welche die bei der Oxj'dation der Phenyl- 

 meth3dtriazolcarbonsäure gebildete Plienyltriazoldicarbonsäure enthält, wird, 

 concentrirt, mit etwas überschüssiger Salzsäure versetzt und gekocht. 

 Ist die Lösung genug concentrirt, fängt schon während des Kochens 

 die Phenyltriazolcarbonsäure an, sich in farblosen, glänzenden Blättern 

 auszuscheiden, und beim Erkalten der Lösung erhält man eine reichliche 

 Krystallisation derselben. Das Kochen wird so lange fortgesetzt, bis 

 die Kohlensäureentwickelung aufgehört hat. Die Säure wird durch wie- 

 derholtes Umkrystallisiren aus Wasser gereinigt. Sie enthält kein Kry- 

 stallwasser. 



Analyse n: 



1. 0,1224 g gaben bei der Verbrennung in Sauerstoffgas 0,2570 g COg 

 (= 0,07009 g C) und 0,0430 g H^O (= 0,00478 g H). 



2. 0,2475 g wurden rait Bleichromat verbrannt und gaben 0,5195 g CO 

 (= 0,14168 g C) und 0,0889 g H,0 (= 0,00988 g H). 



3. 0,2425 g gaben bei der Verbrennung mit Bleichromat 0,5074 g CO 

 (=0,13838 g C) und 0,0941 g H^O (=0,01046 g H). 



4. 0,1685 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 32,4 ccm. N-gas, 

 über concentrirter Kalilauge bei 757 mm. Barometerdruck und 18,4" C. 

 gemessen. 



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2 



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