96 J. A. Bladin, 



5. 0,1732 g gaben auf dieselbe Weise 32,8 ccm. N-gas, über concen- 

 trirter Kalilauge bei 767.5 nim. Barometerdruck und 17,8° C. gemessen. 



6. 0,1711 g gaben auf diesell)e Weise 32,2 ccm. N-gas, über concentrir- 

 ter Kalilauge bei 764 mm. Barometerdruck und 16,8° C. gemessen. 



Berechnet Gefunden 



1 2 3 4 5 6,- 



Cç, 108 57,2 57,3 57,3 57,1 — _ — 



Hj 7 3,7 3,9 4,0 4,3 — — — 



N3 42 22,2 _ _ _ 22,5 22,6 22,4 



0, 32 16,9 — _ _ — — — 



189 100,0 



Die Verbindung ist in Wasser schwer löslich, in Alkohol und 

 Eisessig dagegen leicht und in Benzol äusserst schwer löslich. Aus 

 Wasser krystallisirt dieselbe bald in silberglänzenden Blättern, bald in 

 spröden Nädelchen, die unter starker Kolilensäureentwickelung bei 184° C. 

 zu einem farblosen Oel schmelzen. 



Aus der Bildung aus der Phenyltriazoldicarbonsäure kann man 

 die Constitution der oben beschriebenen Phenjdtriazolcarbonsäure nicht 

 folgern; denn man kann nicht a priori sagen, welche von den beiden 

 Carboxylgruppen abgespaltet^ wird. Es ist mir indessen gelungen, die 

 Säure auf eine andere Weise darzustellen, welche völlig ihre Constitu- 

 tion beweist.. Es hat sich nämlich erwiesen, dass die Carboxylgruppe, 

 welche sich von der Cyangruppe des Dicyanphenylhj'drazins ableitet, 

 übrig bleibt, und dass somit die andere Carboxylgruppe abgespaltet wird, 

 welche beim Oxydiren der Methylgruppe (Aethyl- etc.) in der Phenyl- 

 methyl- (aethyl- etc.)triazolcarbonsäure gebildet wird. 



Vor einigen Jahren habe ich eine Verbindung, CaHgNjO , be- 

 schrieben^), welche ich durch Kochen des Dicyanphenylhydrazins mit 

 Ameisensäure erhielt, und welche wahrscheinlich die Formylverbindung 

 des Dicyanphenylhydrazins ist: 



NC - C = NH NC - C = N.CHO 



I oder I 



CgH, - N - NH.CHO C„H, - N - NH^ . 



W^ird diese Verbindung mit alkoholischem Kali gekocht, wird die 

 Nitrilgruppe zu Carboxyl saponifiirt und gleichzeitig Wasser abgespaltet, 



^) »Studier öfver aromatiska ortodiaminers och fenylhydrazins cyanadditions- 

 produkter* (Upsala Universitets Årsskrift 1889, S. 45); Öfvers. af Vet. Akad:s Förh. 

 1885 N:o 6, S. 155; Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XVIII, 1549 (1885). 



