Ueber Triazol- und Tetrazolverbindungen. 101 



Die Verbindung ist äusserst leicht löslich in Alkohol, Aether und 

 Benzol, fast unlöslich in Ligroin. Aus der Benzollösung vorsichtig durch 

 Ligroin gefällt, krystallisirt sie in farblosen Prismen vom Schmelzpunkt 

 72<' C. 



Amid der (l)-Phenyltriazol-(5)-carbonsäure. 



N-CH 



II II 

 H3N.CO - C N 



\/ 



N-CÄ . 



Dieses wird leicht aus dem Aethylester und alkoholischem Ammo- 

 niak hergestellt. Der Ester wird in Alkohol gelöst und die Lösung mit 

 starkem Ammoniak versetzt. Beim Stehen bei gewöhnlicher Temperatur 

 fängt nach einigen Stunden das Amid aus der Lösung zu krystallisiren 

 an und wird nach 24 Stunden abtiltrirt und aus Wasser umkrystallisirt. 

 Es enthält, aus Wasser krystallisirt, V2 Molekül Krystallwasser, welches 

 nicht im Exsiccator über Schwefelsäure, aber leicht bei 110° C. entweicht. 

 Analysen der bei 110*^ C. getrockneten Substanz: 



1. 0,2731 g gaben bei der Verbrennung mit Bleichromat 0,5801 g CO^ 

 (= 0,15818 g C) und 0,1205 g H_0 (= 0,01339 g H). 



2. 0,1406 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 35,6 ccm. N-gas, 

 über concentrirter Kalilauge bei 765 mm. Barometerdruck und 18,4° C. 

 gemessen. 



3. 0,1553 g gaben auf dieselbe Weise 39,6 ccm. N-gas, über concentrir- 

 ter Kalilauge bei 757 mm. Barometerdruck und 18,2° C. gemessen. 



Ca 



' Hs 



N, 56 29,8 — 30,0 29,9 



_ 



188 100,0 



Die Wasserbestimmungen ergaben: 



1. 0,2867 g verloren bei 120° C. 0,0131 g. 



2. 0,3114 g verloren bei 110° C. 0,0153 g. 



3. 0,1976 g verloren bei 110° C. 0,0099 g. 



