ÜEBER TrIAZOL- UND TeTRAZOLVERBINDUNGEN. 103 



Die Essigsäurebestimmungen ergaben : 



1. 0,1537 g verloren bei 110° C. 0,0429 g. 



2. 0,2454 g verloren bei 110° C. 0,0677 g. 



Berechnet Gefunden 



für C9H6N,04 + 1V2CH3C02H 1 2 



1V2CH3C0,H . . . 27,8 27,9 27,6. 



Der Körper ist in Eisessig ziemlich löslich und krystallisirt dar- 

 aus in farblosen, glänzenden Blättchen. Er schmilzt bei 202° C. unter 

 Gasentwickelung zu einem gelben Oel. 



Dass die Nitrogruppe in die Phenylgruppe und nicht in den Tria- 

 zolkern eintritt, geht aus dem Verhalten der entsprechenden Amidover- 

 bindung bei Oxydation mit Permanganat in alkalischer Lösung hervor 

 (siehe unten). 



(l)-Amidophenyltriazol-(5)-carbonsäure. 



N-CH 



II II 

 HO.CO - C N 



\/ 



11^,2 g der nicht gereinigten Nitrophenyltriazolcarbonsäure wer- 

 den in eine warme Lösung von 40 g Zinnchlorür in 60 g rauchender 

 Salzsäure portionenweise eingetragen. Eine heftige Reaction tritt dabei 

 ein. Nach vollendeter Reaction wird die Lösung mit Wasser verdünnt, 

 wobei sich die Amidosäure als ein weisser Niederschlag ausscheidet. 

 Nach dem Auswaschen wird derselbe in Ammoniak aufgelöst, von etwas 

 Zinnoxydhydrat abfiltrirt und das Filtrat durch Eisessig neutralisirt. Die 

 Verbindung scheidet sich dabei als ein weisses, krystallinisches Pulver 

 aus. Ausbeute 8 g. 



Analyse der bei 100° C. getrockneten Substanz: 

 0,1300 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 30,8 ccm. N-gas, 

 über concentrirter Kalilauge bei 749 mm. Barometerdruck und 

 17,2° C. gemessen. 



Berechnet Gefunden 



C9 108 52,9 — 



H, 8 3,9 — 



N4 56 27,5 27,6 



Og 32 15,7 — 



204 100,0 



