Ueber Triazol- und Tetrazolvereindungen. 105 



bald mit 3 Mol. (gelbe Nadeln), welche bei 100° C. weggehen. Beim 

 Erhitzen auf 150—180° C. verliert es 2 Mol. Chlorwasserstoff und geht 

 in ein gelbes Pulver über, welches ein anderes Chloroplatinat von der 

 Zusammensetzung, (C8H7N3)2PtCl4, darstellt. Dieses Chloroplatinat bildet 

 sich auch durch Kochen des normalen Chloroplatinates mit Wasser. Es 

 ist unlöslich in Wasser und Salzsäure. Bei 200 — 215° C. scheint das 

 Salz ferner 2 Mol. Chlorwasserstoff zu verlieren. 



Das Phenyltriazol ist eine tertiäre Base und giebt deshalb mit 

 Methyljodid ein Additionsproduct, 



CH, 



^^^^N-CH N-CH 



^ II II II II ^ 



HC- N oder HC N^^ 



CHs 



\/ \/ ^^ ' 



N-C,H, N-CeHs 



welches sich beim Erwärmen des Phenyltriazols in geschlossenen Ge- 

 fässen bei 100° C. bildet. Es krystallisirt schlecht und zersetzt sich 

 leicht. Die entsprechenden Salze, das Nitrat, Sulfat und Chlorid, ent- 

 stehen durch Einwirkung von den entsprechenden Silbersalzen. Sie sind 

 alle leicht löslich in Wasser. Das Chloroplatinat^ (CsH7N3.CH3)2PtClg , ist 

 schwer löslich in Wasser, woraus es in gelben Octaëdern krystallisirt. 

 Durch die Zersetzung des Sulfates in Wasserlösung vermittelst berech- 

 neter Menge Baryumhydrat wird die freie Base selbst in Wasserlösung 

 hergestellt. Sie gleicht den Alkalien, fällt aus den Lösungen der Metall- 

 salze Metallhydrat, absorbirt Kohlensäure, ist eine stärkere Base als 

 Ammoniak und löst Aluminiumhydrat auf. Sie ist nur in verdünnter 

 Wasserlösung beständig; beim Concentriren wird diese dunkelbraun und 

 hinterlässt eine harzige Masse. 



10. Triazol-(5)-carboiisäure und Triazol. 



Triazol-(5)-carbonsäure. 



N-CH 



II II 

 HO.CO - C N 



\/ 

 NH . 



8 g der Amidophenyltriazolcarbonsäure (siehe Seite 103) wird in 

 60 g warmer, 50-procentiger Natronlauge aufgelöst und die warme Lös- 



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