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nng mit warmer, concentrirter Kaliumpermanganatlösung (ca. 40 g Per- 

 manganat) portionenweise versetzt. Dabei wird sogleich das Perman- 

 ganat zu Mangansuperoxyd reducirt; am Ende verläuft die Reaction 

 langsamer. Wenn die Flüssigkeit nach ca. 12-stündigem Erwärmen auf 

 dem Wasserbade nicht mehr entfärbt wird, wird das überschüssige Per- 

 manganat durch Alkohol zerstört und das Mangansuperoxyd abfiltrirt 

 und ausgewaschen. Das gelbe Filtrat nebst dem Waschwasser wird dann 

 concentrirt; beim Erkalten scheidet sich ein gelber Körper in geringer 

 Menge aus, welcher abfiltrirt wird. (Wird das Mangansuperoxyd durch 

 schweflige Säure aufgelöst, so kann mehr von diesem Körper, der wahr- 

 scheinlich eine Azoxy Verbindung ist, gewonnen werden. Er bildet sich 

 jedoch in nur geringerer Menge. Dieser Körper ist deutlich durch Oxy- 

 dation der Amidogruppe entstanden, denn bei Behandlung n)it Zinnchlo- 

 rür in chlorwasserstofPsaurer Lösung geht er wieder in die Amidosäure 

 über). Die erkaltete Lösung wird darauf mit Essigsäure angesäuert und 

 mit Chlorcalcium versetzt, um die bei der Oxydation gebildete Oxalsäure 

 auszufällen. Nach dem Abfiltriren des Calciumoxalates wird das nun 

 fast farblose Filtrat mit Kupfersulfatlösung versetzt, wobei sieh ein him- 

 melblaues, amorphes Kupfersalz ausscheidet, welches abfiltrirt und sorg- 

 fältig gewaschen wird. Ohne vorher getrocknet zu werden, wird es 

 nach dem Aufschlämmen in Wasser mit Kalilauge versetzt, gekocht und 

 dann mit einigen Tropfen frisch bereitetes Schwefelammoniums versetzt, 

 um die letzte Spur von Kupfer wegzuschaffen. Nach dem Abfiltriren 

 des Kupfers wird das Filtrat mit etwas überschüssiger Schwefelsäure 

 versetzt, wobei die Triazolcarbonsäure als ein weisser, amorpher Nieder- 

 schlag gewonnen wird. Lufttrockene Substanz verliert bei 100° C. höchst 

 unerheblich im Gewicht. 



Analyse: 

 0,1150 g bei 100° C. getrocknete Substanz lieferten 35,8 ccm. N-gas, 

 über concentrirter Kalilauge bei 764 mm. Barometerdruck und 17,4° C. 



gemessen. 



Berechnet Gefuudeu 



O3 36 31,9 — 



H3 3 2,6 — 



N3 42 37,2 37,0 



O2 32 28,3 — 



113 100,0 

 Die Triazolcarbonsäure bildet einen weissen, amorphen Nieder- 

 schlag. Das von mir erhaltene Präparat schmolz bei 137° C. unter 



