112 J. A. Bladin, 



Man führt die Vorsuche auf folgende Weise aus. Cyanphenyl- 

 hj'drazin oder Cyan-p-tolylliydrazin, welches ich auch dargestellt und 

 ähnlicher Behandlung unterworfen habe, wird mit einem Ueberschuss 

 von den respectiven Säureanhydriden oder -chloriden versetzt. Bei ge- 

 wöhnlicher Temperatur tritt keine Einwirkung ein, aber beim Erwärmen 

 findet eine heftige Reaction statt. Nachdem die Lösung während eini- 

 ger Minuten gesiedet hat, wird dieselbe in Wasser oder verdünnte Alka- 

 lilösung gegossen, wobei sich die Ditriazolverbindung beim Umrühren 

 oder Umschütteln krystallinisch abscheidet und durch Umkrystallisiren 

 aus passenden Lösungsmitteln gereinigt werden kann. Die Ausbeute 

 an der Ditriazolverbindung ist gut. 



Die Ditriazolverbindungen, welche ich auf diese Weise dargestellt 

 habe, sind Bisphenylmethyl-, Bisphenyläthyl-, Bisphenylpropyl-, Bisphe- 

 nylisopropyl-, Bisdiphenyl-, Bis-jj-tolylmethyl-, Bis-jj-tolyläthyl- und Bis- 

 ;?-tolylphenyltnazoP). Sie sind feste, farblose, gut krystallisirende Ver- 

 bindungen von ziemlich hohem Schmelzpunkt (187 — 300*^' C). Sie sind 

 schwache, zweisäurige Basen; ihr basischer Charakter wird mit zuneh- 

 menden aromatischen, den Wasserstoff in dem Ditriazolkerne substitu- 

 irenden Radicalen vermindert. So sind die basischen Charaktere der 

 Bisdiphenyl- und Bis-/*-tolylphenyltriazols sehr reducirt. Sie sind sehr 

 beständige Verbindungen; sie können ohne Zersetzung mit alkoholischem 

 Kali und starken Mineralsäuren gekocht werden. 



Das bei der Darstellung der Ditriazolverbindungen angewandte 

 Cyanphenylhydrazin wird auf folgende Weise gewonnen. Man leitet 

 Cyangas, durch Glühen des reinen Cyanquecksilbers gewonnen, in eine 

 Lösung des Phenylhydrazins (1 Th.) in Alkohol (4 — 5 Th.); dabei wird 

 das Cyan leicht unter Wärmeentwickelung absorbirt, warum die Lösung 

 während der Gaseinleituiig durch kaltes Wasser abgekühlt wird. Die 

 Flüssigkeit färbt sich immer mehr braun, je nachdem die Gaseinleitung- 

 dauert. So bald dieselbe fast undurchsichtig zu sein anfängt, wird die 

 Gaseinleitung unterbrochen und die Lösung während einiger Tage in 

 geschlossenen Gefässen sich selbst überlassen. Dabei krystallisirt der 

 Körper allmählich aus. Nach Abfiltriren und genauem Auswaschen mit 



^) Die Vorsilbe Bis benutze ich in derselben Bedeutung, wie Ludwig Knorr 

 in der Pyrazolreihe (Ann. Chem. 238, 155 (1887)). »Mit vorgesetztem Bis sind . . . 

 .... die Namen der Substanzen gebildet, wenn die Verdoppelung auf den gan\en 

 dem Zahlwort folgenden Namen bezogen werden soll, zur Unterscheidung von der nui- 

 auf ein einzelnes Radical zu beziehenden Verdoppelung, welche .... durch ein dem 

 Radical vorgesetztes Di bezeichnet ist». 



