ÜEBEK TrIAZOL- UND TkTRAZOLVERBINDUNGEN. 113 



kaltem Alkohol wird er in fast farblosem Zustande gewonnen und ist 

 zur weiteren Verarbeitung genügend rein. 



Das Cyan-/5-tolylhydrazin habe ich auf dieselbe Weise dargestellt. 

 Die Ausbeute ist indessen hier schlechter und der Körper minder rein; 

 nach dem Waschen mit Alkohol bildet er ein chocoladenbraunes Pulver, 

 •das in den gewöhnlichen Lösungsmitteln äusserst schwer löslich ist. 



Ich habe auch das Cj^an-o-tolylhydrazin darzustellen versucht, 

 aber aus der Alkohollösung konnte keine krystallinische Verbindung er- 

 halten werden. 



Bis-(l)-phenyl-(3)-methyltriazol. 



CH3 - C - N N - C - CH3 



ir II II 11 



N C-C N 



\/ \/ 



wird durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid äiif das Cyanphenyl- 

 hydrazin auf die angegebene Weise gewonnen. Das gelbe Reactions- 

 product wird durch wiederholtes Umkrystallisiren aus Alkohol gereinigt. 

 Analysen: 



1. 0,2156 g im Exsiccator getrocknete Substanz gaben bei der Ver- 

 brennung in Sauerstoffgas 0,5414 g CO^ (= 0,14765 g C) und 0,1056 

 g H,0 (= 0,01160 g H). 



2. 0,1494 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 33,7 ccm. N-gas, 

 über concentrirter Kalilauge bei 756 ram. Barometerdruck und 15,1° C. 

 gemessen. 



Berechnet Gefunden 



1 2 



C,s 216 68,3 68,5 — 



H,e 16 5,1 5,4 — 



Ng 84 26,6 - — 26,7. 



316 100,0 



Die Verbindung ist in Wasser und Aether unlöslich, schwer lös- 

 lich in Benzol, ziemlich löslich in Alkohol und leicht löslich in Chloro- 

 form. Aus Alkohol krystallisirt dieselbe in kleinen, farblosen Prismen. 

 Sie schmilzt bei 221 — 222*^ C. zu einem farblosen Oel. Zuweilen wurde 

 ■das eigenthümliche Verhalten beobachtet, dass bei 221 — 222° C. schmel- 

 zende Substanz nach dem Erstarren bei 213 — 214° C. schmolz, um nach 



Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. 15 



