Ueber Teiazol- und Tetrazolverbindungen. 115 



Berechnet Gefimdeu 



für C.^H.gNe 2HCl.PtCl, 1 2 



Pt 26,5 26,5 26,1 



J 1/2 H,0 ... 1,2 1,1 1,2. 



Bis-(l)-phenyl-(3)-äthyltriazol. 



C,H, -C-N N-C- C,H, 



II il II ii 

 N C-C N 



\/ \/ 



Diese Verbindung wird dnrcli Kochen von Cyanphenylhydrazin 

 mit überschüssigem Propionsäureanhydrid gewonnen. Das gelbbraune 

 Oel wird dann in Wasser gegossen, wobei dasselbe beim Umrühren leicht 

 «rstarrt. Die Verbindung wird durch wiederholtes Umkrystallisiren aus 

 Alkohol gereinigt. 

 Analysen : 



1. 0,1682 g lufttrockene Substanz verloren nichts bei 100° C. und gaben 

 bei der Verbrennuns: mit Bleichromat in offenem Röhr in Sauerstojf- 

 gas 0,4295 g CO, (= 0,11714 g C) und 0,0853 g H,0 (= 0,00948 g H). 



2. 0,1670 g bei 120° C. getrocknete Substanz gaben bei der Ver- 

 brennung mit Kupferoxyd 35,3 ccm. N-gas, über concentrirter Kali- 

 lauge bei 748,5 mm. Barometerdruck und 15,0° C. gemessen. 



Berechnet Gefunden 



1 2 



Co 240 69,8 69,6 — ' 



H^o 20 5,8 5,6 — 



N„ 84 24,4 — 24,8. 



344 100,0 

 Der Körper krj'stallisirt aus Alkohol, worin er leicht löslich ist, 

 in oft zu Ballen vereinigten Prismen vom Schmelzpunkt 186,5 — IST'-' C. 

 In Wasser ist er unlöslicli. 



Salze des Bis-(l)-phenyl-(3)-äthyltriazols. 



Das Chlorhydrat, (G,E,.G,'Ns.G,'H::^i2'ilG\ , wird durch Zusatz des 

 •doppelten Volumes rauchender Salzsäure zn einer warmen, concentrir- 

 ten Alkohollösung der Base dargestellt. Das Salz scheidet sich nur 

 langsam in mikroskopischen Prismen aus. Es wird von Wasser zersetzt. 



