Ueber Triazol- und Tetrazolverbindungen. 117 



Bis-(l)-phenyl-(3)-isopropyliriazol. 



(CH3),CH -C-N N-C- CH(CH3 )„ 



II II II II 



N C - C N 



\/ \/ 



CeH,-N N-CÄ . 



Aus Cyanphenylhydrazin und Isobuttersäureanhydrid gewonnen. 

 Der Körper wird durch Unikrystallisiren aus Alkohol gereinigt. 



Analyse: 

 0,1288 g im Exsiccator getrocknete Substanz verloren nichts bei 100*^ C. 

 und gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 25,3 ccrn. N-gas, 

 über concentrirter Kalilauge bei 748 mm. Barometerdruck und 14,8° C 

 gemessen. 



Berechnet Gefunden 



C22 204 71,0 — 



H24 24 6,4 — 



Ne 84 22,6 23,0. 



372 100,0 

 Die Verbindung ist leicht löslich in Alkohol und krystallisirt dar- 

 aus in glänzenden, farblosen Nadeln. Schmelzpunkt 192 — 193,5° C. 



Bis-(l.3)-diphenyltpiazol. 



CeH, -C-N N-C- C,H5 

 II II II II 

 N C-C N 



CeH, - N N - C,H,, . 



Benzoylchlorid wirkt auf das Cyanphenylhydrazin auf dieselbe 

 Weise ein wie die Anhydride der aliphatischen Säuren. Das Cyanphenyl- 

 hydrazin wird mit Benzoylchlorid im üeberschusse versetzt. Bei ge- 

 wöhnlicher Temperatur findet keine Einwirkung statt, aber beim Erwär- 

 men löst sich die Cyanverbindung leicht und Chlorwasserstoff geht unter 

 starkem Bauschen weg. Die braune Flüssigkeit wird dann in verdünnte 

 Kalilauge gegossen, wobei sich ein braunes Oel abscheidet, welches beim 

 Umrühren zum grössten Theil erstarrt. Nach dem Auspressen zwischen 

 Löschpapier wird eine wenig gefärbte Masse erhalten, welche durch 

 Umkrystallisiren aus Alkohol gereinigt wird. Aus diesem Lösungsmittel 



