v 

 Ueber Triazol- und Tetrazolverbindungen. 119 



2. 0,1413 g lufttrockeHe Substanz verloren nichts bei 110° G. und gaben 

 bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 29,4 ccm. N-gas, über concentrir- ' 

 ter Kalilauge bei 765 mm. Baromoterdruck und 16, 6*^ C. gemessen. 



Berechnet Gefunden 



1 2 



C20 240 69,8 69,4 — 



H,o 20 5,8 6,5 — 



N, 84 24,4 — 24,8. 



344 100,0 

 Der Körper ist in Alkohol ziemlieh löslich, in Benzol schwer lös- 

 lich und in Wasser unlöslich. Schmelzpunkt 259 — 260"^ 0. Aus Alkohol 

 krystallisirt derselbe in langen, glänzenden, prismatischen Nadeln, die 

 sogar nach wiederholtem Umkrystallisiren aus Alkohol eine etwas bräun- 

 liche Farbe besassen. 



Das Chloi'hydrat ist leicht löslich. 



Bis-(l)-/7-tolyl-(3)-äthyltriazol, 



CM, -C-N N-C- C2H5 



II II II II 



N C - C N 



\/ \/ 



C7H, - N N - C,H, . 



Diese Verbindung wird auf dieselbe Weise wie das Bis-p-tolyl- 

 methyltriazol durch Einwirkung von Propionsäureanhj'^drid auf das Cj^an- 

 p-tolylhydrazin gewonnen. Sie wird durch Umkrystallisiren aus Alkohol 

 und Benzol gereinigt. 



Analyse: 

 0,1250 g verloren nichts bei 100'^ C und gaben bei der Verbrennung 

 mit Kupferoxyd 24,2 ccm. N-gas, über concentrirter Kalilauge bei 

 760 mm. Barometerdruck und 18,2° C. gemessen. 



Berechnet Gefunden 



C,, 264 71,0 — 



Hj, 24 6,4 — 



Ne 84 22,6 22,6. . 



372 100,0 

 Der Körper ist leicht löslich in Alkohol und Benzol, unlöslich in 

 Wasser. Aus Benzol krystallisirt derselbe in kleinen, farblosen Ballen, 

 aus Alkohol in federartigen, harten Krj^stallaggregaten. Schmelzpunkt 

 202—2030 C. Er ist eine schwache Base. 



