ÜEBEß Triazol- und Tetrazolverbindüngen. 121 



Der Körper ist schwer löslich in Alkohol und krystallisirt daraus 

 in der Form eines farblosen Pulvers, das aus mikroskopischen, platten 

 Nädelchen besteht; in Benzol ist er ziemlich löslich und krystallisirt aus 

 diesem Lösungsmittel in kleinen Blättchen ; unlöslich in Wasser. Er schmilzt 

 bei etwa 300*' C. Er ist eine äusserst schwache Base. 



IL (l.-2.3.4)-TETRAZ0LVEKBINI)rNGEN. 



Wie ich im Anfange dieser Abhandlung erwähnt habe, giebt es 

 zwei Reihen theoretisch denkbarer Tetrazolverbindüngen. Derivate der 

 einen Reihe ist es mir gelungen zu synthetisiren. 



Gleichwie das Dicyanphenylhydrazin mit aliphatischen Säurean- 

 hydriden unter Wasserabspalten Condensationsproducte, Triazolverbind- 

 ungen, giebt, dadurch dass die zuerst gebildeten Säurederivate spontan 

 Wasser verlieren, so giebt es mit salpetriger Säure ein sehr unbestän- 

 diges Nitroso- oder Diazoderivat, welches leicht Wasser verliert und in 

 eine Tetrazolverbindung übergeht. Die Reactionen sind analog. Besitzt 

 das Dicyanphenylhydrazin die von mir aufgestellte Formel, so müssen 

 die Reactionen nach den Gleichungen verlaufen: 



NH N-NO NH NOH 



II II 11 II 



NC - C NH, + HNO, = NC - C NH, oder NC - C N + H,0 = 



\/ ^. \/^ 



N-CA N-C,H, N-C,H, 



N-N 

 II \i 

 = NC - C N -h 2H,0 . 



\/ 

 N - CeH, 



Nova Acta Reg. Soc. Sc. ITps. Ser. III. 16 



