122 J. A. Bladin, 



Nach Andreocci's Formel für das Dicyanphenylhydrazin müssen 

 die Reactionen nach den Gleichungen verlaufen: 



H^N - C - CN 



N + HNO2 = 



/ 

 HN - C„H, 



H^N - C - CN N - C - CN 



= ON N oder HON N + H,0 = 



\/ / 



N - C,H, HN - C,H, 



N - C - CN 



= N N + 2H2O . 



\/ 

 N - C,H, 



Meine Tetrazolverbiudungen sollten somit, Derivate des zweiten 

 denkbaren Tetrazolkernes, 



N-C- 



II il 

 NN, 



\/ 



N- 



sein. Wie wahrscheinlich die Formel Andreocci's ist, und auf welche 

 Gründe gestützt er dieselbe aufgestellt hat, habe ich oben gezeigt. 



Dass der von mir durch Einwirkung von salpetriger Säure auf 

 das Dicyanphenjdhjdrazin und nachheriges Abspalten des Wassers aus 

 der zuerst gebildeten, unbeständigen Verbindung hergestellte Körper, 

 C„H-N. , einen aus einem Kohlenstoffatom und vier Stickstoffatomen be- 



8 a ^ ' 



stehenden Kern enthält, geht deutlich aus seiner grossen Beständigkeit 

 hervor. Dass er eine zweiwerthige Gruppe, CN4 , enthält, habe ich 

 übrigens experimentel bewiesen können. Die Verbindung, CgHäN; , kann 

 nämUch in folgende Gruppen aufgelöst werden : CN, CgHä und CN^ . Dass 

 sie eine Nitrilgruppe enthält, geht daraus hervor, dass sie alle die Eigen- 

 schaften, die den Nitrilen charakteristisch sind, besitzt, sie kann u. a. zu 

 Carbonsäure verseift werden, in welcher die Carboxylgruppe durch ein 

 Wasserstoffatom ersetzt werden kann. Auch die Phenylgruppe kann 

 durch ein Wasserstoffatom ersetzt werden, wobei man das Tetrazol er- 

 hält. Dass diese Verbindung einen geschlossenen Kern enthält, beweist 



