ÜEBER Triazol- unü Tetrazolvereindungen. 129 



Berechnet Gefunden 



C, 108 52,9 52,6 



Hg 8 3,9 4,0 



N, 56 27,5 — 



0, 32 15,7 — 



204 100,0 

 Die Verbindung ist leicht löslich in Methyl- und Aethylalkohol 

 und Aether, schwer löslich in Wasser. Sie krystallisirt aus Methylalko- 

 hol in farblosen, glänzenden, platten Nädelchen, die bei 116° C schmelzen. 

 Der Aethylester, CgHj.CN^.COä.CaHä , wird in gleicher Weise wie 

 der Methylester gewonnen. Er wird aus Alkohol umkrystallisirt. 



Analysen : 

 !• 0,1483 g exsiccatortroekene Substanz wurden in Sauerstofifgas ver- 

 brannt und gaben 0,2962 g CO^ (= 0,08078 g C) und 0,0635 g HgO 

 (= 0,00706 g H). 

 2. 0,1655 g gaben bei der Verbrennung mit Kupf'eroxyd 36,6 ccm. 

 N-gas, über concentrirter Kalilauge bei 750 mm. Barometerdruck 

 und 14,0° C. gemessen. 



Berechnet Gefunden 



1 2 



Cfo 120 55,0 54,5 — 



H,o 10 4,6 4,8 -■ 



N4 56 25,7 — 26,0 



O2 32 14,7 — — 



218 100,0 



Der Körper ist in Alkohol und Aether leicht löslich, schwer lös- 

 lich in Wasser. Aus Alkohol krystallisirt, bildet er kleine, farblose Nä- 

 delchen, die bei 73,5 — 74° C. schmelzen. Beim Kochen mit alkoholischem 

 Kali wird er wie der Methylester leicht zu Carbonsäure verseift. 



Amid der (l)-Phenyltetrazol-(5)-carbonsäure. 



N-N 



II II 



H2N.CO - C N 



N-CeH, . 

 Diese Verbindung kann leicht durch Einwirkung von Wasserstoff- 

 superoxyd auf das Phenylcyantetrazol nach Radziszewski's Methode ge- 

 Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. . 17 



