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wonnen werden. Das Phenylcyantetrazol wird in viel Alkohol aufgelöst, 

 und zu der gelinde erwärmten (ca. 50° G.) Lösung werden einige Trop- 

 fen Kalilauge und eine dreiprocentige Lösung von Wasserstoffsuper- 

 oxyd zugesetzt. Sauerstoff fängt sogleich an wegzugehen. Die Tem- 

 peratur muss bei etwa 50*^ C. gehalten werden, denn bei höherem Er- 

 wärmen wird das Nitril oder gebildetes Amid leicht zu Carbonsäure ver- 

 seift. Nach vollendeter Reaction muss sogleich die Lösung mit Salz- 

 säure neutralisirt werden. Der Alkohol wird dann im Wasserbade ab- 

 gedampft und etwas Ammoniak zugesetzt, um die gebildete Säure in 

 das leicht lösliche Ammoniumsalz überzuführen. Beim Erkalten kry- 

 stallisirt das Amid aus und kann durch Umkrystallisiren aus Alkohol 

 gereinigt werden. 



Das Amid kann auch aus dem Aethylester dargestellt werden, 

 wenn alkoholischer Ammoniak während einiger Zeit auf denselben bei 

 gewöhnlicher Temperatur in geschlossenem Gefässe einwirkt. 



Analysen: 



1. 0,2045 g verloren nichts im Exsiccator über Schwefelsäure und gaben 

 bei der Verbrennung in Sauerstoffgas 0,3764 g COa (= 0,10265 g C) 

 und 0,0722 g H2O (= 0,00802 g H). 



2. 0,1289 g gaben bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 41,6 ccm. 

 N-gas, über concentrirter Kalilauge bei 749 mm. Barometerdruck 

 und 20,0*^ C. gemessen. 



^ Berechnet Gefunden 



1 2 



Cs 96 50,8 50,2 — 



Hr ' 7 3,7 3,9 — 



N, 70 37,0 — 37,2 



16 8,5 — — 



189 100,0 

 Die Verbindung ist ziemlich schwer löslich in Wasser, kaltem 

 Alkohol und Aether. Aus warmem Alkohol, worin dieselbe leicht löslich 

 ist, krystallisirt sie in kleinen, farblosen, glänzenden Prismen oder Blätt- 

 chen. Schmelzpunkt 167,5—168° C. 



