Ueber Triazol- und Tetrazolverbindungen. 131 



Thiamid der (l)-Phenyltetrazol-(5)-carbonsäure. 



N-N 



II 11 



H^N.CS - C N 



lu eine warme, mit etwas concentrirtem Ammoniak versetzte Alko- 

 hollösung des Phenylcyantetrazols wird Schwefelwasserstoff zur völligen 

 Sättigung eingeleitet, wobei die Flüssigkeit eine gelbe Farbe annimmt. 

 Nach vollendeter Gaseinleitung wird die Lösung concentrirt, und beim 

 Erkalten scheiden sich grosse schwefelgelbe Tafeln aus, die aus Alkohol 

 umkrystallisirt werden. 



Analyse: 

 0,1154 g verloren nichts bei 100° C. und gaben bei der Verbrennung 

 mit Kupferoxyd 33,4 ccm. N-gas, über concentrirter Kalilauge bei 

 765,5 mm. Barometerdruck und 16,2*^ C. gemessen. 



Berechuet Gefunden 



Os 96 46,8 — 



H, 7 3,4 — 



Ns 70 34,2 34,6 



S ...... 32 15,6 — 



205 100,0 

 Die Verbindung ist leicht löslich in Alkohol und krystaUisirt dar- 

 aus bald in grossen, schwefelgelben Blättern, bald in compacten Nadeln. 

 Sie schmilzt bei 168 — 169° C. unter Zersetzung. 



(l)-Phenyltetrazenyl-C5)-amidoxim^). 



N-N 



H,N^ II II 



HÖN^:C-C N 



\/ 

 N-CeH, . 



^) Tetrazenyl nenne ich das dreiwerthige Radical, 



N — N 



. II II 

 = C — C N 



\ / 

 NH . 



