Ueber Triazol- und Tetrazolverbindungen. 133 



Acetyl-(l)-phenyHetrazenyl-(5)-amidoxim. 



N-N' 



^ D r N 



CH3C0.0N^ 



N - an. 



^6 



Das Amidoxim wird mit Essigsäui^eanhydrid in einigem Ueber- 

 schusse versetzt und erwärmt. Dabei verwandelt sich dasselbe in das 

 Acetj^lderivat ohne sich zu lösen. Wasser wird dann zugesetzt, das un- 

 gelöste, rein weisse Krystallpulver abfiltrirt und mit Alkohol ausgekocht. 

 Analysen: 



1. 0,1482 g lufttrockene Substanz wurden mit Sauerstoffgas verbraunt 

 und ergaben 0,2660 g CO2 (= 0,07254 g C) und 0,0580 g H2O 

 (= 0,00644 g H). 



2. 0,1462 g lufttrockene Substanz verloren nichts im Exsiccator über 

 Schwefelsäure und lieferten bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 

 42,0 ccm. N-gas, über concßntrirter Kalilauge bei 768 mm. Barometer- 

 druck und 15,8" C. gemessen. 



Berechnet Gefunden. 



1 2 



Cio 120 48,8 48,9 — 



H,o 10 4,1 4,3 — 



N, 84 34,1 — 34,5 



O2 32 13,0 — — 



246 100,0 

 Die Verbindung ist sehr schwer löslich in Alkohol und krystallisirt 

 daraus in kleinen, farblosen, feinen Nädelchen; unlöslich in Wasser. Sie 

 schmilzt bei 204° C. unter starker Gasentwickelung zu einem braunen Oel, 

 nachdem sie einige Grade vorher eine bräunliche Farbe angenommen hat.v;v 

 Beim hastigen Erhitzen verpufft sie. Sie ist indifferent, denn sie wird 

 weder von Salzsäure noch von Kalilauge aufgenommen. 



Ich habe vergebens aus diesem Acetylderivat das entsprechende 

 Azoxim zu erhalten versucht. Beim Schmelzen tritt eine tiefgehende 

 Zersetzung ein und beim starken Kochen mit überschüssigem Essigsäure- 

 anhydrid oder beim Destilliren mit Wasserdämpfen findet keine Wasser- 

 abspaltung statt. 



