134 J. A. Bladin, 



Benzoyl-(l)-phenyltetrazenyl-(5)-amidoxim. 



N-N 

 H.,N \ II II 

 CeHgCO.ON^^ ~ ^. ,^ 



N-CÄ. 



Das Amidoxim wird mit Benzoylchlorid in kleinem Ueberschuss 

 versetzt und gelinde erwärmt; Reaction tritt dabei ein, ohne dass die 

 Substanz sich löst. Die rein weisse Masse wird dann ausgepresst und 

 mit Alkohol ausgekocht. 



Analysen: 



1. 0,1242 g lufttrockene Substanz verloren nichts bei 100° C. und ga- 

 ben bei der Verbrennung in Sauerstoffgas 0,2638 g COg (= 0,07195 g C) 

 und 0,0458 g H2O (= 0,00509 g H). 



2. 0,1145 g lieferten bei der Verbrennung mit Kupferoxyd 26,3 ccm. N-gas, 



über concentrirter Kalilauge bei 764 mm. Barometerdruck und 



14,4'^ C. gemessen. 



Berechnet Gefunden 



1 2 



G.5 180 58,4 57,9 — 



H12 12 3,9 4,1 — 



Ne 84 27,3 — 27,6 



O2 32 10,4 — — 



308 100,0 



Die Verbindung ist sehr schwer löslich in Alkohol und krystalli- 

 sirt daraus in kleinen, feinen, farblosen Nädelchen ; unlöslich in Wasser. 

 Sie schmilzt bei 205 — 206*^' C. unter Gasentwickelung zu einem braunen 

 Oel, nachdem sie einige Grade vorher eine bräunliche Farbe angenom- 

 men hat. Der Körper ist völlig indifferent gegen Säuren und Basen, 

 verpufft beim Erhitzen und hat nicht in ein Azoxim verwandelt werden 

 können. 



Die Säurederivate der Amidoxime sind im Allgemeinen basische 

 Körper; diese und die vorige Verbindung aber sind indifferente Körper 

 und unterscheiden sich also in dieser Hinsicht von anderen analogen 

 Verbindungen. 



