Ueber Triazol- und Tetrazolverbindüngen. 137 



(l)-Phenyltetrazol. 



N - N 



II II 

 HC N 



\/ 

 N - CÄ . 



Wasserfreie Phenyltetrazolcarbonsäure wird im Schwefelsäurebade 

 auf 150 — 160° C. so lange erhitzt, als Kohlensäureentwickelung statt- 

 findet. Dabei bleibt ein bräunliches Oel zurück, welches mit Wasser- 

 dämpfen destillirt wird. Ein schwach gelbes Oel geht dabei leicht über, 

 das schwerer als Wasser ist. Dasselbe wird mit Aether ausgezogen 

 und die ätherische Lösung mit geschmolzenem Chlorcalcium getrocknet. 

 Nach dem Abdestilliren des Aethers bleibt ein schwach gelbes, leicht 

 bewegliches Oel zurück, welches im Vacuum über Schwefelsäure ge- 

 trocknet wird. 

 Analyste: 

 0,2691 g gaben bei der Verbrennung in SauerstofFgas 0,.ö650 g CO2 

 (= 0,15409 g C) und 0,1065 g H^O (= 0,01183 g H). 



Berechnet Gefimdeo 



C, 84 57,5 57,3 



He 6 4,1 4,4 



N4 56 38,4 -- 



146 100,0 



Das Oel ist unlöslich in Wasser, leicht löslich in Alkohol und 

 Aether. Es besitzt einen nicht unangenehmen Geruch, ist schwerer als 

 Wasser, färbt sich an der Luft allmählich bräunlich und geht mit Way- 

 serdämpfen leicht über. Es erstarrt nicht einmal in einem Kältegemisch. 

 Der Körper kann nicht unter gewöhnlichem Luftdrucke destillirt werden, 

 sondern verpufft beim Erhitzen augenblicklich. Darum muss man bei 

 der Verbrennung dieser Verbindung wie der der übrigen Tetrazolver- 

 bindüngen in Sauerstoffgas vorsichtig erhitzen, denn sonst tritt leicht 

 Explosion ein. Die Verbindung ist eine sehr schwache Base; sie löst 

 sich in concentrirter Salzsäure und Schwefelsäure auf, fällt aber bei der 

 Verdünnung der Lösung mit Wasser wieder aus. 



Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. 18 



