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über die Methode und die nach derselben dargestellten Verbindungen 

 zu berichten. 



Als Ausgangsmaterial habe ich stets das äusserst leicht zugäng- 

 liche /5-Acetphenylhydrazid verwendet. Wird dieser Körper mit einem 

 Säurechlorid in Benzol gekocht, bis die ChlorwasserstofFentwickelung 

 beendet ist, tritt das neue Säureradikal in die a-Stellung herein und man 

 erhält so leicht ein a-/5-Diacidylphenylhydrazid. Man braucht nun bloss 

 diese Verbindung mit verdünnten Säuren zu erhitzen, um das gesuchte 

 ß-Acidylhydrazid zu erhalten. Auffallender Weise tritt dabei die zuerst 

 eingegangene /?-Acetylgruppe allein heraus. 



Bezüglich der Säure-derivate kann also der Vorgang durch fol- 

 gende drei Gleichungen veranschaulicht werden: 



I 2 CÄ.NH.NH, + (CH3C0),0 = 2 CeH^.NH.NH.COCHa + H,0 

 n C6H,.NH.NH.COCH3 + R.COCl = CÄ-NCqq R^^^' + ^^^ 

 III GeH,.N<g^;^^^^» + H,0 = C,H,.N<^^^j^ + CH, COOH . 



Die Reactionen verlaufen überhaupt sehr leicht und die Ausbeu- 

 ten sind befriedigend. Zum Verseifen nach der Reaction III wendet 

 man am besten ziemlich verdünnte Schwefelsäure an (gleiche Volumina 

 gewöhnlicher, verdünnter Schwefelsäure und Wasser nebst Alkohol bis 

 zur Auflösung in der Wärme) und kocht unter dem Rückflusskühler ei- 

 nige Stunden. Beim Erkalten erstarrt oft die ganze Lösung von dem 

 Sulfat der gebildeten «-Verbindung. 



Auf diese W^eise habe ich folgende a-Acidylphenylhydrazide er- 

 halten : 



a-Benzoylphenylhydrazid : CeHj.N^pp. ^ „ 

 a-Cuminoylphetiylhydrazid: CsHg.Ni^pQ^p tt nvitnu \ 

 a-Phenylglycinylphenylhydrazid: CgHj.N^pqV^tt >jjj n jj 



a- Isobutyrylphenylhydrazid : CigHj.N^pQ qtt^qtt n 



von welchen doch die letzte Verbindung nur als Semicarbazid isolirt 

 wurde. 



