12 O. WiDMAN, 



Analyse: 



0,2449 g im Exsiccator getrocknete Substanz verloren bei 100° 0,0156 



g Wasser. 



In Procenten: 



Berechuet Gefiioden: 



für CiäHi.NjO^ + HjO: 

 H,0 6,62 6,37. 



Die bei 100° getrocknete Substanz war zu einem farblosen Glas 

 geschmolzen, das sich beim Erwärmen mit Aether löste, um sogleich 

 in langen, bei 162 — 153° schmelzenden Nadeln zu krystallisiren. Hie- 

 durch kennzeichnet sich die Verbindung als mit dem von den ge- 

 nannten Forschern untersuchten und analysirten Benzoylacetphenylhy- 

 drazid identisch. 



a-Benzoylphenylhydrazid. 



10 g Benzoylacetphenylhydrazid wurde mit 50 ccm gewöhnlicher, 

 verdünnter Schwefelsäure, 50 ccm Wasser und 25 ccm Alkohol unter 

 dem- Rückflusskühler 2 bis 3 Stunden gekocht. Beim Erkalten erstarrte 

 die ganze Lösung zu langen, weissen, seidenglänzenden, feinen Nadeln, 

 die das Sulfat der gesuchten Verbindung darstellten. Nach starkem 

 Auspressen wog das Salz etwa 10 g. Das ist schon so rein, dass es 

 direct zur Darstellung von den Benzyliden- und Harnstoffderivaten ver- 

 wendet werden kann. Von Wasser wird das Sulfat zum grossen Theil 

 zersetzt, so dass sich eine beträchtliche Menge dei freien Verbindung 

 als leicht erstarrendes Oel abscheidet. Bei den Umkrystallisationen muss 

 deshalb freie Schwefelsäure zugesetzt werden. 



Das mit Natriumcarbonat freigemachte Benzoylphenylhydrazid ist 

 in Alkohol äusserst leicht löslich und krystallisirt daraus nach star- 

 ker Verdünnung mit Wasser in haarfeinen, bei 69 — 70° schmelzenden 

 Nadeln, wie auch Michaelis und Schmidt es beschrieben haben. 



Uebrigens kann die Verbindung ebenso gut durch Erhitzen des 

 Acetylderivats mit 10 Th. gewöhnlicher Salzsäure und 10 Th. Was- 

 ser dargestellt werden. Da aber das Hydrochlorat in Wasser viel lös- 

 licher ist als das Sulfat und sich deshalb nicht direct aus der Lösung 

 abscheidet, bietet die erstere Darstellungsweise grössere Vortheile. 



