14 O. WiDMAN, 



Dieselbe Verbindung habe ich auch nach einer anderen Methode 

 erhalten und zwar durch Einwirkung des Benzoyl chlorids auf Phenylsemi- 

 carhazid. 



5 g Phenylsemicarbazid^) wurde in 25 g Benzol suspendirt und 

 mit 5 g Benzoylchlorid versetzt, worauf die Mischung bis zum Abschluss 

 der Chlorwasserstüffentwickelung gekocht wurde. Die Krj^stalle lösten 

 sich nicht, gingen aber allmählich in ein rothes Oel über. Wenn man 

 dieses nach Abgiessen des Benzols in kochendem Alkohol löst, so 

 setzt sich beim Erkalten das gebildete Benzoylpheuylsemicarbazid in 

 kleinen, weissen Krystallen ab. Der Schmelzpunkt liegt auch in diesem 

 Falle bei 210—211°. 



Analysen: 

 I. 0,1707 g Substanz gaben bei der Verbrennung im Sauerstofifstrom 



0,4135 g Kohlensäure und 0,0798 g Wasser. 

 iL 0,1746 g Substanz gaben 23,8 ccrn trockenen Stickstoff, bei 16° und 



758 mm. Druck gemessen. 



In Procenten: 



Berechnet : Gefunden : 



I II 



Cu 168 65,88 66,06 — 



Hi3 13 5,10 5,19 — 



Ns 42 16,47 — 16,11 



O2 32 12,55 — — 



255 100,00 



Die Analyse I bezieht sich auf ein nach der zweiten, II auf ein 

 nach der ersten Darstellungsweise bereitetes Präparat. 



ß-Cuminoyl-/?-acetphenylhydrazid. 



p-TT ^/NHCOCHs 



Als 15 g Acetphenylhydrazid mit Benzol und einer berechneten 

 Menge (18,25 g) Cuminsäurechlorid gekocht wurde, erstarrte anfangs 



^) Die Darstelhmf/ des Phenylsemicarbaxids gelingt am besten, wenn man 

 50 g Phenylhydrazin mit 37 g 90-procentiger Essigsäure und 250 g Wasser ver- 

 mischt und dann eine Lösung von 45 g Kaliumcyanat in 150 g Wasser langsam 

 unter Umrühren einführt. Auf diese Weise erhält man leicht 55 g fast reines, ge- 

 trocknetes Phenylsemicarbazid. 



