UeBER ASYMMEiRISCHE, SECUNDÄRE PHENYLHYDRAZINE. 15 



fast alles zu einem weissen Körper, nach einer Weile aber ging alles 

 Mn Lösung. Das Reactionsproduct bestand aus einem röthlichen Oel, 

 welches nach mehreren Wochen in starker Winterkälte langsam er- 

 starrte, und schmolz dann bei 40 — 42*^. Einer weiteren Reinigung wurde 

 die Verbindung nicht unterworfen. 



Analyse: 

 0,2007 g Substanz gaben 15,7 ccra trockenen Stickstoff, bei 14° und 774 



mm. Druck gemessen. 



In Procenten : 



Ber. für C,8H2oN202: Gefunden: 



N 9,46 9,51 



»-Cuminoylphenylhydrazid. 



U6n,.iN.^çQ Ca C3H, 



Dieser Körper wurde, wie die entsprechende Benzoylverbindung, 

 durch anderthalbstündiges Kochen des Acetylderivats nlit verdünnter 

 Schwefelsäure dargestellt. Nach Erkalten erstarrte die Lösung des Sul- 

 fats von weissen, verfilzten Nadeln, welche aus verdünnter Schwefelsäure 

 einmal umkrystallisirt wurden. 



Die freigemachte Base stellte ein träge erstarrendes Oel dar. Aus 

 sehr verdünntem Alkohol krystallisirte sie in weissen, weichen Na- 

 deln, die bei 63 — 64° schmolzen. In warmem Petroleumäther ist die 

 Verbindung auch leicht löslich und krystallisirt daraus in vierseitigen 

 Prismen. 



Analysen: 

 I. 0,1760 g Substanz gaben bei der Verbrennung 0,4907 g Kohlensäure 



und 0,1123 g Wasser. 

 IL 0,1444 g Substanz gaben 13,85 ccm trockenen Stickstoff, bei 14° und 



und 755,5 mm. Druck gemessen. 



In Procenten: 



Berechnet: Gefunden: 



I 11 



C,6 192 75,59 76,02 — 



H18 18 7,09 7,09 — 



N. 28 11,02 _ 11,38 



16 6,30 — _ 



254 100,00 



