Ueber asymjMetrische, secundäre Phenylhydrazine. 17 



r/-Cuminoylphenylsemicarbazid. 



Das oben erwähnte Sulfat wurde in wässrigem Alkohol gelöst 

 und mit einer überschüssigen Kaliumcyanatlösung versetzt. Allmählich 

 schied sich ein weisser Körper ab, der mit schwacher Natronlauge und 

 Wasser gewaschen wurde. 



Die Verbindung wird nur schwer von warmem Alkohol aufgenom- 

 men und krystallisirt daraus sehr träge oder vielmehr erst beim Ver- 

 dünnen mit Wasser, und zwar in mikroscopischen Kugeln. Besser kry- 

 stallisirt man sie aus Essigsäure um in der Weise, dass man die Sub- 

 stanz in kochender, starker Essigsäure löst und dann die heisse Lösung 

 mit Wasser verdünnt, wonach sich die Vorbindung in undeutlichen, bei 

 209° constant schmelzenden Krystallen abscheidet. 



Analysen: 

 I. 0,1944 g Substanz ergaben bei der Verbrennung 0,4883 g Kohlen- 

 säure und 0,1116 g Wasser. 

 IL 0,1837 g Substanz ergaben 21,4 ecm trockenen Stickstoff, bei 14,5° 

 und 773 mm Barometerdruck gemessen. 



Li Procenten: 



Berechnet : Gefuuden : 



I II 



Cj, 204 68^8 68,50 — 



H,', 19 6,40 6,38 — 



N3 42 14,14 — 14,12 



0, 32 10,78 — — 



297 100,00 



f/-Chloracet-ß-acetphenylhydrazid. 



p„ ^/NH.C0CH3 

 ^üöä-iN^QO CH.Cl 



10 g Acetphenylhydrazid wurde mit Benzol vermischt und mit 

 7,5 g (= 1 Mol.) in Benzol gelöstem Chloracetylchlorid versetzt. Die 

 Mischung wurde einige Stunden« im Wasserbade erwärmt, wobei die feste 

 Substanz allmählich in ein dunkles Oel überging. Dann wurde das Ben- 

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