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zol SO weit abdestillirt, dass der Kolbeninhalt eine klare Lösung dar- 

 stellte, die sich auch beim Erkalten klar hielt. Bei der Mischung mit 

 Wasser schied sich ein Oel ab, das beim Reiben nach und nach voll- 

 ständig erstarrte. 



Das Product ist in heissem Wasser sehr leicht, in warmem Alko- 

 hol äusserst leicht löslich. Es krystallisirt langsam und ziemlich 

 schlecht aus mit Alkohol versetztem Wasser. Nach mehreren Unikry- 

 stallisationen schiesst die Verbindung aus Alkohol in weissen Ballen 

 oder sechsseitigen Prismen an, die den Krystallen des Acetphenjdhydra- 

 zids sehr gleichen und deren Schmelzpunkt auch dem dieser Verbindung 

 sehr nahe liegt. Das Chloracetacetderivat schmilzt scharf bei ISâ*^ (das 

 einfache /5-Acetderivat bei 128— 129°). 



Analysen: 



I. 0,2022 g Substanz gaben 21,1 ccm trockenen Stickstoff, bei 13,6'-* und 



752,3 mm Barometerdruck gemessen. 



II. 0,2165 g Substanz gaben nach der Verbrennung mit Kalk 0,1360 g 

 Chlorsilber. 



In Procenten: 



Berechnet Gefunden : 



für C.oHnN^ClO^: I II 



N 12,36" 12,34 — 



Cl 15,67 — 15,53 



a-PhenyIglycinyl-/?-acetphenylhydrazid. 

 p „ 1^/NH.CO CH3 



Wenn die eben beschriebene Chloracetylverbindung (10 g) mit 

 2 Mol. Anilin (8,5 g) eine Stunde im Wasserbade erwärmt wird, so erhält 

 man ein Reactionsproduct, das nach Waschen mit verdünnter Essigsäure 

 beim Reiben erstarrt. Der Körper wird nun mit verdünnter Essigsäure 

 ausgewaschen und dann zweimal aus Alkohol umkrystallisirt. 



Er ist in heissem Alkohol leicht, in kaltem schwer löslich und 

 krystallisirt daraus leicht in weissen, aus länglichen, zugespitzten Pris- 

 men bestehenden Ballen. Von Aether wird die Verbindung leicht auf- 

 genommen und krystallisirt daraus in sternförmig gruppirten Prismen. 

 Der Schmelzpunkt liegt bei 141". 



