Ueber asymmetrische, secundäke Phexvlhydkazine. 19 



Analysen: 

 I. 0,1930 g Substanz gaben bei der Verbrennung mit Bleichromat in 



offenem Rohr 0,4746 g Kohlensäure und 0,1067 g Wasser. 

 IL 0,1800 g Substanz gaben bei der Verbrennung mit Bleichromat in 



Bajonettrohr 0,4440 g Kohlensäure und 0,1077 g Wasser. 

 III. 0,1757 g Substanz gaben 22 com trockenen Stickstoff, bei 16,5" und 



770 mm Barometerdruck gemessen. 



In Procenten: 



Berechnet : Gefunden : 



I II III 



Ci6 102 67,84 67,07 67,27 — 



H,7 17 6,01 6,14 6,65 — 



N3 42 14,84 — — 14,94 



0, .... 32 11,31 _ _ _ 

 283 100,00 



Wie ich schon oben hervorgehoben habe, war es a priori nicht 

 unwahrscheinlich, dass diese Verbindung unter geeigneten Verhältnissen 

 in ein Anhydrid übergehen könnte, und zwar nach der Gleichung: 



NH.CO CH, N = C.CH3 



Zu dem Behufe habe ich den Körper u. a. mit Essigsäureanhy- 

 drid längere Zeit gekocht, dabei aber nur einen zähen, amorphen Sirup 

 erhalten, welcher wahrscheinlich das Di- oder Triacetylderivat darstellt. 

 Dieser letztere Körper, wie auch das ursprüngliche Acetylderivat, wird 

 beim Erhitzen in verschiedenen Weisen mit verdünnten oder concentrir- 

 ten Säuren nur zu <-<-Phenylglycinylhydrazid verseift. In kalter concen- 

 trirter Schwefelsäure löst sich des Monoacetylderivat träge; die Lösung 

 kann sogar ziemlich stark erhitzt werden, ohne dass die Verbindung 

 angegriffen wird. Nach Verdünnung und Uebersättigung mit Alkali zieht 

 Aether unverändertes Acetylderivat aus. 



