Ueber asymmetrische, secundäre Phexylhydrazine. 21 



MifBenzaldeliyd versetzt, geht das ß-Phenylglyeinjlphen^dhydrazid 

 in entsprechendes Benzylidenderivat über, das in Alkohol äusserst schwer- 

 löslich ist und bei etwa 189 — 190'' schmilzt. 



Einwirkung von kochender Ameisensäure auf «-Phenylglycinylphenylhydrazid. 



1 Th. der eben beschriebenen Base wurde unter dem Rückfluss- 

 kühler 5 Stunden mit der etwa 6-fachen Menge »krj^stallisirter» Amei- 

 sensäure gekocht. Die Lösung, welche beim Erkalten keine feste Sub- 

 stanz absetzte, wurde im Wasserbade etwas verdampft und dann mit 

 Wasser verdünnt. Hiebei entstand ein dicker Niederschlag. Dieser 

 wurde abfiltrirt, gewaschen und aus Alkohol krystallisirt. 



Diphenylacitetrahydrotriazin. 



ist in kochendem Alkohol ziemlich schwerlöslich und krystallisirt dar- 

 aus sehr schnell in kleinen, seidenglänzenden Blättern, wenn die Lö- 

 sung nicht allzu concentrirt ist, in welchem Falle sie ganz und gar er- 

 starrt. Die Verbindung ist in Aether unlöslich. Der Schmelzpunkt liegt 

 bei 173-1740. 



Analysen: 

 I. 0,1719 g Substanz gaben bei der Verbrennung 0,4510 g Kohlensäure 



und 0,0816 g Wasser. 

 n. 0,1754 g Substanz gaben 24,2 ccra trockenen Stickstoff, bei 11,5'^ und 



760 mm Barometerdruck gemessen. 



In Procenten: 



Berechnet: Gefunden: 



1 II 



C,5 ...... . 180 71,71 72,55 — 



H,3 13 5,18 5,28 — 



N3 42 16,73 — 16,61 



.... . . . 16 6,38 — — 



251 100,00 

 Die Verbindung wird von wässrigen Alkalien nicht aufgenommen ; 

 in starker Salzsäure löst sie sich, wird aber von Wasser aus der Lö- 

 sung gefällt. Sie ist demnach eine schwache Base, zeigt aber keine saure 



