Ueber asymjietrische, secundäre Phenylhydrazine. 23 



ß-lsobutyrylphenylsemicarbazid. 

 p„ ^/NHCONH, 



I. Aus a-Isobutyrylphenylliydrazid. Die Sulfatlösiuig wurde mit 

 überschüssigem, gelöstem Kalinmcyanat gemischt, wobei sogleich ein weis- 

 ser Niederschlag- entstand. Sobald sich nichts weiter abschied, wurde 

 die gebildete Verbindung abfiltrirt, ausgewaschen und aus kochendem 

 Alkohol krystallisirt. Sie löst sich in Alkohol in der Hitze nicht beson- 

 ders leicht, in der Kälte ist sie so gut wie unlöslich. Krystallisirt in 

 kurzen, kleinen Nadeln und schmilzt unter Gasentwickelung bei 219°. 



Analysen: 



I. 0,1875 g Substanz ergaben bei der Verbrennung 0,4124 g Kohlen- 



säure und 0,1154 g Wasser. 



II. 0,1859 g Substanz ergaben 29,75 ccm trockenen Stickstoff, bei 16,5° 

 und 768,5 mm Druck gemessen. 



In Procenten : 



Berechnet: Gefunden: 



I II 



C,, 132 59,73 59,98 — 



H,, 15 6,79 6,84 — 



N, 42 19,00 — 19,15 



Og 32 14,48 — — 



221 100,00 



II. Durch Einwirkung von IsobutyryUMorid auf AcetpJienylhydra- 

 zid in gewöhnlicher Weise wurde ganz dieselbe Verbindung erhalten. 

 Während des Kochens der Mischung in Beuzol schied sich das gebil- 

 dete Harnstoffderivat in fester Form ab, und zwar als eine die ganze 

 Flüssigkeit erfüllende, weisse, krj'-stallinische Fällung. W^enn man diese 

 abfiltrirt und mit Wasser aufkocht, so kann man die Verbindung schon 

 nach einer Krystallisation aus Alkohol ganz rein bekommen. Die Eigen- 

 schaften stimmten in allen Beziehungen mit den eben beschriebenen voll- 

 kommen überein und der Schmelzpunkt lag auch bei 219°. 



Diese Bildungsweise, zusammengestellt mit den Erfahrungen bei 

 den entsprechenden Benzoyl- und Cuminoylverbindungen, beweist, dass 

 der fragliche Körper die oben angegebene Constitution besitzt. 



