26 O. WiDMAN, 



In Procenten : 



Berechuet Gefunden: 



für CgH,oN,OCI: 1 II 



N 18,47 18,65 — 



Cl 15,38 — 15,57. 



Da es möglich war, dass diese Verbindung unter geeigneten 

 Verhältnissen eine intramolekulare Chlorwasserstoffabspaltung nach der 

 Gleichung: 



C.H.N<™c°H°cT*= C.H..N<gH.CO^,H + HC. 



erleiden könne, habe ich sie im Hinblick hierauf mit verschiedenen Rea- 

 geutien, wie Wasser, alkoholischer Kalilauge, Chinolin, Pyridin, Zink- 

 oxid und Wasser, längere Zeit gekocht — bisher aber ohne eines Körpers 

 von der erwarteten Zusammensetzung habhaft werden zu können. Die 

 Versuche werden jedoch später wiederholt und vervollständigt werden. 



Einwirkung von kochender Ameisensäure auf Phenylsemicarbazid. 



l-Phenyl-3-oxy-i,2,4-triazoi. 



/ N = C.OH 

 CcH,.N< I 



\CH= N 



Da die a-Acidyldei'ivate der Phenylsemicarbazide sich nicht an- 

 hydrisiren Hessen, war es von Interesse zu untersuchen, wie sich das 

 Phenylsemicarbazid bei der Einwirkung von kochender Ameisensäure 

 verhalte. Bei dieser Untersuchung ergab sich, dass Condensation in 

 diesem Falle äusserst leicht stattfindet; ja das intermediäre, normale For- 

 mylderivat scheint gar nicht zu existiren, mindestens konnte es nicht in 

 dem Reactionsproduct wiedergefunden werden. 



Nachdem 1 Th. Phenylsemicarbazid mit 2,5 Th. stärkster Ameisen- 

 säure unter dem Rückflusskühler 7 Stunden gekocht worden ist (nach 4 

 Stunden enthält die Lösung noch unverändertes Semicarbazid), braucht 

 man nur die Lösung ziemlich stark mit Wasser zu verdünnen, den dabei 

 entstandenen, dicken, krystallinischen Niederschlag mit kaltem Wasser zu 

 waschen und bei etwa 120° zu trocknen, um die Verbindung in fast ganz 

 reinem Zustande zu bekommen. Ehe man die Flüssigkeit verdünnt, ist 



