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aus verschieden, muss infolge dessen mit demselben isomer und nach 

 •einer der folgenden Formeln : 



/N = CH , N = CH 



^C=N ^CO-NH 



ÔH 

 I II 



susammengesetzt sein und kann als l-Phenyl-5-oxy-l,2,4-triazol bezeich- 

 net werden. Andreocci nimmt auch diese Constitution (II) für seine 

 Verbindung an, ohne jedoch in Stande gewesen zu sein, für seine Auf- 

 fassung einen einwurfsfreien Beweis zu liefern. Nach der Bildungsweise 

 könnte die Verbindung ebenso wohl ein 3-Oxy- als ein 5-Oxytriazol sein. 



l-Phenyl-l,2,4-triazol. 



N=CH 

 CH=N 



C«H,.N: 



Durch Einwirkung von Phosphorpentasulfid gelang es Andreocci 

 das Phenyl-5-oxy-triazol auf Phenyltriazol zu reduciren. Nach derselben 

 Methode habe ich aus meinem Phenyl-3-oxytriazol dieselbe Verbindung 

 erhalten. 



5 g Phenyloxytriazol wurde mit 10 g Phosphorpentasulfid innig 

 zusamraengerieben und die Mischung im Schwefelsäurebad 6 Stunden 

 bei 210 — 230° (einmal war die Temperatur auf 260° gestiegen) er- 

 hitzt. Während der Reaction entwich Schwefelwasserstoff. Nach dem 

 Erkalten stellte das Reactionsproduct eine gelbbraune, glasige Masse dar. 

 Diese wurde mit Kaliumkarbonatlösung ausgekocht und dje von einem 

 schwarzen Pulver abfiltrirte, dunkelbraune Lösung mit Chloroform aus- 

 geschüttelt. Die schwach gelbe Chloroformlösung ergab beim Verdam- 

 pfen ein gelbliches Oel, das leicht zu einem strahlig krystallinischen Kör- 

 per erstarrte. Zur Reinigung wurde er mit Wasserdämpfen destillirt 

 und aus dem Destillate wieder mit Chloroform ausgezogen. Die Aus- 

 beute ist sehr gering. 



Das so erhaltene Phenyltriazol krystallisirt in langen, bei 46 — 

 47° schmelzenden Nadeln. Es hat einen schwachen, süsslichen, an- 

 genehmen Geruch, ist in allen gewöhnlichen Lösungsmitteln ausser in 

 kaltem Wasser sehr leicht lösHch und verflüchtigt sich mit Wasserdämp- 



