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getrocknet. Beim Erhitzen auf 180° nahm die Substanz langsam an 

 Gewicht ab, während die Farbe immer mehr ins Blassgelbe überging. 

 Als das Gewicht constant geworden war, entsprach der Gewichtsverlust 

 2 Mol. Chlorwasserstoff. 



Analyse: 

 0,1484 g bei 100*^ getrocknetes Salz verloren bei ISO*^' 0,0149 g Chlor- 

 wasserstoff und hinterliessen beim Glühen 0,0421 g Platin. 

 In Procenten: 



Berechnet Gefunden : 



für [CgHjN.ClJ^Pt Cl,: 



2HC1 10,42 10,03 



Pt 27,82 28,38. 



Platin-di-phenyltriazol-chlorid. 

 (CsH,N3),PtCl, 



/ 



Diese Zusammensetzung hat somit das auf 180° erhitzte Chloro- 

 platinat. Ich habe ausserdem dasselbe Salz nach dem anderen, von An- 

 DREOCCi benutzten Verfahren erhalten. 



Beim Waschen des tiefgelben Salzes, welches beim Versetzen einer 

 neutralen Lösung des Hydrochlorats mit Platinchlorid ausfällt, erwies sich, 

 dass die Farbe allmählich theilweise bleicher wurde, während ein Theil 

 durch das Filtrum ging und eine beträchtliche Menge Chlorwasserstoff 

 in dem Filtrate mit Silbernitrat nachweisbar war. Das ausgepresste Salz 

 wurde dann mit Wasser einige Minuten gekocht, wobei die Lösung nach 

 freiem Phenyltriazol roch und das Salz zu einem voluminösen, blass- 

 gelben, krystallinischen Pulver aufschwoll. Nach dem Auspressen und 

 Trocknen bei 100° enthielt indessen das Präparat noch dunkler gefärbte 

 Theile, welche eine unvollständige Umsetzung anzeigten, und deshalb 

 wurde es vor der Analyse noch bei 180° bis zum constanten Gewicht 

 erhitzt, um noch vorhandenes Chloroplatinat zu zertheilen. Die dabei 

 eintretende Gewichtsabnahme war ziemlich gering und blieb weit hinter 

 der des oben beschriebene Cloroplatinats zurück. 



An alyse: 

 0,1982 g bei 180° getrocknetes Salz ergaben bei der Verbrennung im 

 Platinschiffchen im Sauerstoff 0,2225 g Kohlensäure, 0,0450 g Wasser 

 und hinterliessen 0,0619 g Platin. 



