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c?-Benzylphenylhydrazin. 



Die Acetverbiudung wird durch anderthalbstündiges Kochen mit 

 einem Gemisch von 10 Th. verdünnter Schwefelsäure und 5 Th. Alkohol 

 verseift. Nach dem Verjagen des Alkohols erstarrt die ganze Lösung 

 binnen einigen Tagen von einem in Nadeln _ krj^stallisirten Sulfat. 



Zersetzt man dieses Sulfat mit Amoniak, so scheidet sich das ge- 

 bildete a-Benzylphenylhydrazin : 



/NH 



als ein Oel ab. Philips hat die Verbindung in fester Form (Schmelz- 

 punkt 26°) erhalten. Ich führte zur Gharakterisirung das Oel direct in 

 das a-Benzylhemyîidenhydrazon: 



über. Diese Verbindung krystallisirte aus Alkohol in feinen Nadeln und 

 schmolz nach mehreren ümkrystallisationen und nach zweimaliger Her- 

 stellung constant bei 107". Nach Philips soll der Schmelzpunkt bei 

 111° liegen. 



/3-Acet-K-phenylhydrazidoacetanilid. 



po ^/NH.COCHs 

 Wtis-i-^^QH^GO.NHCÄ . 



10 g Acetphenylhydrazid wurde zusammen mit 14 g Bromacet- 

 anilid in Alkohol gelöst und die kalte Lösung mit 3,7 g gleichfalls in Al- 

 kohol gelöstem Kaliumhydrat versetzt. Schon in der Kälte fiel Brom- 

 kalium aus, und als sich nichts mehr ausschied, wurde die Reaction 

 durch Kochen zum Abschluss gebracht. Nach Abdestilliren des Alkohols, 

 blieb eine zähe Masse zurück, die mit Wasser gewaschen wurde. Beim 

 Behandeln mit Benzol wird daraus leicht ein Oel ausgezogen und eine 

 feste Substanz abgeschieden, die nach ümkrystallisationen aus Alko- 

 hol in ballenförmigen Aggregaten von feinen, weissen Nadeln krystalli- 

 sirt und dann die reine Verbindung der oben angegebenen Zusammen- 

 setzung darstellt. Der Schmelzpunkt liegt bei 169 — 170°. 



