UeBER ASYJIMEIRISCHE, SECUNDÄRE PHENYLHYDRAZINE. 35 



Analysen: 



I. 0,1959 g Substanz gaben bei der Verbrennung mit Bleichromat im 



Bajonettrohr 0,4886 g Kohlensäure und 0,1196 g Wasser. 



II. 0,1874 g Substanz gaben 23,5 ccm trockenen Stickstoff, bei 12'^ und 



758 mm Barometerdruck gemessen. 



In Procenten: 



Berechnet: Gefunden: 



Jt II 



C,e 192 67,84 68,02 — 



Hl, 17 6,01 6,79 — 



N3 42 14,84 — 15,03 



V 0, 32 11,31 — — 



283 100,00 



Giesst man die alkoholische Kalilauge in die heisse, alkoholische 

 Lösung der beiden Componenten hinein und kocht sogleich die Mischung, 

 so findet zum Theil eine andere Reaction statt. Die alkoholische Kali- 

 lauge wirkt auf das Bromacetanilid allein nach folgender Gleichung ein: 



2C,H,NH.C0 CH,Br + 2K0H = C,H,.N<g2"-C0'^^-^«^ä +2KBr-l-H30 



und es entsteht das von Abbnius und mir zuerst in reinem Zustande 

 erhaltene und von Abenius^) im hiesigen Laboratorium näher untersuchte 

 und beschriebene Diphenyldiacihexahydropiazin, das bei 263° schmilzt. 

 Auch in diesem Falle wird jedoch die fragliche Verbindung gebildet und 

 kann aus den Mutterlaugen des schwerlöslicheren Piazinderivats gewon- 

 nen werden, natürlich jedoch nur in beschränkter Ausbeute. 



«-Phenylhydrazidoacetanilid. 



i^en^.iN^ çg CO.NH C,H. . 



Das eben beschriebene Acetylderivat wird leicht durch Kochen 

 mit sehr verdünnten Säuren in oben mehrfach beschriebener Weise ver- 

 seift. Nach beendeter Reaction und Entfernung des Alkohols fällt beim 



1) Journ. f. pr. Chemie N. F. 40, 425. 



