Ueber asymmeirische, secuxdäre Phenylhydi^a.zine. 37 



destination des Alkohols erhält man das schon von Michaelis und Phi- 

 lips beschriebene ß-Isopropylacetpheuylhydrazid. Um das Zurückbleiben 

 von unverändertem Acetphenylhydrazid in dem .Reactionsproduct zu ver- 

 hüten, ist es indessen vortheilhaft, einen üeberschuss au Isopropylbro- 

 mid und auch ein wenig mehr als die berechnete Menge Kaliumhydrat 

 auzuwenden. 



Das Reactionsproduct erstarrt leicht und krystallisirt aus Petro- 

 leumäther in Nadeln, die bei OS'' schmelzen. Philips hat auch in diesem 

 Falle den Schmelzpunkt 3'^ höher gefunden. Nach ihm schmilzt der 

 Körper bei 101, 5*^. 



Analyse : 

 0,1677 g Substanz gaben 21,06 ccm trockenen Stickstoff, bei 19- und 



764 mm. Barometerdruck gemessen. 



In Procenten : 



Bcrecliuet Gefimdeu: 



für C„H,,N,0: 

 N 14,58 14,81. 



ß-lsopropylphenylhydrazin. 

 NH 



wurde leicht durch Verseifen des Acetylderivats mit kochenden, ver- 

 dünnten Säuren erhalten. Die Eigenschaften sind schon vorher von 

 Philips beschrieben worden. 



