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resorbiert wird. Sein Jod wird durch den Harn in beträchtlicher 

 Menge wohl meist in anorganischer Form abgegeben, während mit 

 dem Kot eine geringe Menge Jod in fester organischer Bindung aus- 

 geschieden wird. Es findet also ein Übergang von Jod aus der iso- 

 lierten Dünndarmschlinge in den Darmtraktus statt. Versuche, 

 mit Jodkalium in gleicher Weise angestellt, ergaben die Ausscheidung 

 großer Mengen anorganischen Jods durch den Harn und geringer 

 Mengen fest gebundenen Jods durch den Kot. Anorganisches Jod 

 wird also Avenigstens zum Teil vom Organismus in fest gebundenes 

 Jod umgewandelt und durch den Kot ausgeschieden. 



K. Boas (Straßburg i. E.). 



M. Garino. tJber das Verhalten einiger Wiamnoside im TierWrper. 

 (A. d. Labor, f. exper. Pharm, d. Univ. Genua; Vorstand: Prof. 

 A. Benedicenti.) (Zeitschr. f. physiol. Ghem., LXXXVIII, 1, S. l.j 



Sowohl das Ouerzitrin, das bei der Spaltung neben Ouerzetin 

 nur Rhamnose liefert, als auch das Rutin und Hesperidin, die außer 

 der Rhamnose noch Glykose abspalten, erwiesen sich im Tierkörper 

 sehr resistent. Weder bei stomachaler noch bei intravenöser Dar- 

 reichung konnte eine nennenswerte Verbrennung oder auch nur hydro- 

 lytische Spaltung beobachtet werden. Die Substanzen traten unzer- 

 setzt in den Harn über und ihre im Organismus unzerstörbaren 

 Spaltungsprodukte Ouerzetin und Hesperetin konnten daneben 

 nicht aufgefunden werden. Nur das dem Hesperidin nahestehende 

 Naringin konnte im Harn nicht aufgefunden werden. Die Sub- 

 stanzen erwiesen sich nicht oder nur wenig giftig. 



'Malfatti (Innsbruck). 



J. Isaak. üntersuchim/en zur WirJcung gesättigter ivässeriger Kampfer- 

 l'isung. (A. d, pharm. Institut d. Univ. Bonn; Direktor: Geh.- 

 Med.-Rat Prof. Dr. Leo.) (Inaug.-Dissert., Bonn, 1913. 



Es gelingt, durch die intravenöse Injektion gesättigter wässeriger 

 Kampferlösung die typisch giftige Wirkung des Kampfers auf das 

 Zentralnervensystem in Gestalt von klonischen Krämpfen hervor- 

 zurufen. 



Bei Mäusen werden durch die subkutane Injektion von 1 cm^ 

 der Lösung klonische und Laufkrämpfe ausgelöst, die sich meist 

 5 bis 6 Minuten nach der Einspritzung einstellen. 



Es gelingt, durch die Injektion der gesättigten, wässerigen 

 Kampferlösung die erregende Wirkung des Kampfers auf die Groß- 

 hirnrinde an narkotisierten Tieren hervorzurufen. Je nach der Wahl 

 des Narkotikums und der Art der Injektion ist sie mehr oder weniger 

 intensiv zu erreichen ; bei weitem am ausgesprochensten zeigt sie 

 sich an mit Medinal narkotisierten Tieren. 



Sehr deutlich ist die Wirkung auf das Atemzentrum. Sie zeigt 

 sich bereits am nicht vorbshandelten Tiere ; ganz besonders aber 

 macht sie sich nach vorheriger Lähmuns: des Atemzentrums durch 

 Morphin geltend. 



