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uder einoiii ClilordpliyHdurivaL huniUirlen. Diese Beobaclitunp:, 

 die schon im kleinen zur Isolierung und spektrfx-^kopischen Kenn- 

 zeichnuno: des Chlorophylls geführt hatte, wurde erst nutzbar gemacht, 

 als im Jahre 1907 Willstädter und Benz, im großen Maßstabe 

 arbeitend, das ,, kristallisierte Chlorophyll' gewannen, zu einer Zeit, 

 da die Analyse des Chlorophylls schon mit indirekten Methoden 

 vollendet war. 



Es würde viel zu weit führen, hier aucli nur andeutungsweise 

 die überzeugenden Gedankenreihen anzuführen, in denen, ausgehend 

 von den einfachsten Beobachtungen, allmählich Licht gebracht wiid 

 in das komplizierte Molekül des Chlorophylls. Es sei kurz angeführt, 

 daß sichergeben hat, daß die Chloroplasten im kolloidalem Zustand 

 gemischt mit farblosen Substanzen 4 Pigmente enthalten: 2 mit- 

 einander sehr nahe verwandte Chlorophyllfarbstoffe und 2 gelbe 

 Pigmente : 



Chlorophyllkomponente a von der Zusammensetzung C^jH-a 

 0-N4Mg, blauschwarz, in Lösung grünblau. 



Chlorophyllkomponente b von der Zusammensetzung CgglLf, 

 06N4]\lg, grünschwarz, in Lösung reingrün. 



Carotin von der Formel C4oH5e, orangerote Kristalle. 



Xantophyll von der Formel C^oIlgäOg, gelbe Kristalle. 



Das Chlorophyll enthält 2*7% Magnesium und gibt eine Asche 

 von reiner Magnesia (ohne Phosphor und Eisen). 



Es liefert bei der Verseif ung den stickstofffreien Alkohol, 

 Phytol (C20H40O) als ein Drittel des Moleküls. 



Der stickstoffhaltige Komplex, der 4 Pyrrolkerne enthält, 

 wird durch das Spaltungsprodukt Phytochlorin aus der Komponente 

 a und Phytorhodin aus der Komponente b identifiziert. Das eine 

 ist in Äther olivgrün, das andere rot. 



Frische Blätter enthalten ungefähr 27oo Chlorophyll, ^[^ b, 

 Xantophyll Vs» Karotin Ve^/oo- 



Durch Abbau von Chlorophyll mit Alkalien erhält man als 

 S])altungsprodukte Phylline, die empfindlich gegen Säuren sind, 

 leicht das Magnesium verlieren und Porphyrine bilden. Durch Oxy- 

 dation des Chlorophylls kommt man zum Imid der Hämatinsäure 

 und zum Methyläthylmaleinimid. Bei der Reduktion von Chloro- 

 phyll erhält man Hämopyrrol, das mit dem aus Hämin erhaltenen 

 übereinstimmt, das aber kein einheitliches Pyrrol, sondern ein kom- 

 pliziertes Gemisch von Pyrrolhomologen ist, von denen Isohämo- 

 pyrrol und Phyllopyrrol (Trimethyläthylpyrrol) rein erhalten werden 

 konnten. Endlich konnten durch Dekarboxylieren von Phyllinen 

 und Porphyrinen die karboxylfreien Stammsubstanzen Atiophyllin 

 C3,H34N4Mg und Ätioporphyrin C31H36N4 erhalten werden. 



Da sich durch den Abbau des Chlorophylls nahe Beziehungen 

 zu dem Blutfarbstoff ergaben, so wurde auch das Hämin von 

 Willstädter in den Kreis seiner Untersuchungen gezogen. Es konnte 

 zu der gleichen Stammsubstanz" v.ie das Chlorophyll abegbaut werden, 

 dem Ätioporj>hyrin, doch zeigten sich wesentliche Unterschiede in 

 der Konstitution von Chlorophyll und Hämin. Steudel. 



