182 ZentralblaLt für Physiologie. Nr. 3 



vermehren. Luzzatto und Giusa untersuchten nun einige Derivate. . 

 Eine sehr bedeutende Harnsäurevermehrung brachte die a-Phe- 

 nylchinolinkarbonsäure (Atophan) und eine etwas geringere die 

 a-Phenyl-(/:?)-Naphthochinolinkarbonsäure (Diapurin). Letztere wirkt 

 sehr verschieden: Minimum der Vermehrung der Harnsäureaus- 

 scheidung 30-7%, Maximum 94% beim Gesunden, bis 156% bei 

 harnsaurer Diathese. Bei purinfreier Kost ist die Vermehrung 

 durch Diapurin nur 26%. Nebenwirkungen und Störungen wurden 

 nicht beobachtet, die Menge der Phosphorsäure im Urin wird nicht 

 verändert. Der Stoffwechsel scheint nicht besonders alteriert zu 

 werden. Gesamtstickstoffgehalt des Harns unbeeinflußt. Es werden 

 Nukleoproteide von Zellen leichter abgespalten respektive Oxydation 

 von Purinen begünstigt, die normaliter ausgeschieden werden, also 

 eine Mobilisierung von Nukleinresten z. B. aus der Leber. Die An- 

 wesenheit der Phenyle in der «-Stellung scheint jedenfalls das 

 Wichtigste zu sein. J. Adler-Herzmark (Wien). 



J. C. Beker. Die Verteilung dcfi Kreatins im. Säugetierkörper. (Zeit- 

 schr. f. physiol. Chem.. LXXXVII, 1, S. 21.) 



In^lOOg Organ wurde u. a. beim Hind gefunden: 



Willkürlicher Muskel 403 mg 



Herzmuskel .... 215 mg 

 Gebärmuttermuskel. 38*18 mg 

 Dickdarmmuskel . . 32*5 mg (beim Kaninchen) 

 Dünndarmmuskel . 23'4 mg 



Hoden S6'8 mg 



Gehirn 56'4 mg 



Kleinhirn 40'25 mg 



Leber 29-32 mg 



Niere 15'91 mg 



Pankreas 14'34 mg 



Milz 14-67 mg 



Schilddsüse .... 11-4 mg (Hund) 



Thymus 9-76 mg (Hund) 



Blut 2-179 mg 



Im embryonalen Leben enthält der Körper viel weniger Kreatin 

 als nach der Geburt. Der Uterusmuskel gibt post partum große 

 Mengen Kreatin ab. In der Leber konnte eine Zerstörung des Kreatins 

 durch Autolyse nicht gefunden werden. Die Leber scheint dagegen 

 fähig zu sein, aus Kreatin Kreatinin zu bilden. 



K. Glaessner (Wien). 



