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Ebensowenig gelingt es unter den Versuchsbedingungen des 

 Verf. mit Extrakten röntgenempfindlicher Organe an unempfindlichen 

 Testobjekten röntgenphotodynarnische Wirkungen auszuüben. Jeden- 

 falls sind für die Ursache des differenten Verhaltens verschiedener 

 Gewebe gegen Röntgenstrahlen von vornherein andere Momente 

 in Betracht zu ziehen. Pincussohn. 



S. Tamura. Zur Chemie der Bakterien. II. (Physiol. u. hyg. Institut 

 d. Univ. Heidelberg.) (Zeitschr. f. physiol. Chem., LXXXVIII, 3, 

 S. 190.) 



Es ergab sich, daß beim Mykobacterium lacticola die Bildung 

 des Mykols, des Phosphatides, der Purinbasen und der Proteinstoffe 

 im Bakterienleibe auch dann erfolgt, wenn Milchsäure, Glyzerin 

 und Aspagarin als die einzigen organischen Nährstoffe zur Verfügung 

 stehen. Die so erzeugten Proteinstoffe unterscheiden sich in keiner 

 Weise von den auf eiweißhaltigem Nährboden gebildeten. Auch 

 unter diesen Umständen, wo die organischen Nährstoffe auf die 

 kurzen und einfachen offenen Kohlenstoffketten beschränkt sind, ent- 

 steht das diesem Bakterium eigene, phenylalaninreiche und schwefel- 

 freie Protein. Die Bildung der aromatischen Bausteine des Proteins, 

 die im tierischen Organismus anscheinend nur schwierig vor sich geht, 

 erfolgt hier in ausgiebigem Maße. 



Ferner wurden Aschenanalysen von Mykobacterium lacticola 

 und Bacterium tuberculosis ausgeführt. Übereinstimmend mit älteren 

 Angaben enthielt die Asche des Tuberkelbazillus, aber auch der anderen 

 Bakterien große Mengen von Phosphor ; es zeigten sich sowohl in der 

 gesamten Aschenmenge wie auch in ihrer Zusammensetzung große 

 Schwankungen. Zum Teil lassen diese sich aus der Verschiedenheit 

 des Nährbodens erklären. Pincussohn. 



H. Malarski und L. Marchlewski. Studien in der ChlorophyU- 

 gruppe. XVIII. Über Phyllozyanin und Phylloxanthin. (Biochem. 

 Zeitschr., LVII, 1/2, S. 112.) * 



Das Phyllozyanin löst sich am leichtesten in Chloroform: die 

 Lösung hat einen ausgesprochen violetten Stich. Bei der Alkali- 

 behandlung liefert Phyllozyanin dasselbe Anhydro-/?-Phyllotaonin, 

 wie das aus Allochlorophyll gewonnene. Doch ist diese Substanz 

 beziehungsweise ihr Hydrat nicht das einzige Umwandlungsprodukt 

 des Phyllozyanins ; es wird noch ein zweites gebildet, das in keiner 

 näheren Beziehung zum Anhydro-j5-Phyllotaonin steht. 



Die Formel des Phyllozyanins ist mit Sicherheit noch nicht 

 aufstellbar ; auf Grund der Analysenzahlen würde die empirische 

 Formel G34H36N4O5 oder CggHgeN^Og lauten. Auf photographischem 

 Wege wurde festgestellt, daß Phyllozyanin im äußersten sichtbaren 

 Violett und im Ultraviolett 3 Bänder erzeugt, die nahezu dieselbe 

 Lage einnehmen wie die entsprechenden Neophyllanbänder. Die 

 Anwesenheit des Phytolesters übt also auf die optischen Eigenschaften 

 keinen nennenswerten Einfluß aus, während der Einfluß der Methyl- 

 estergruppe erheblich markanter ist. 



