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glf'iche ist. Daraus ergibt sich unter anderem, daß man aus der Aus- 

 scheidung von verabreichtem Brom auf den Kochsalzbestand des 

 Körpers schließen kann. Bei derartigen Versuchen kam Verf. zu 

 Resultaten, die mit den von anderer Seite durch direkte Analyse 

 gewonnenen gut übereinstimmen. Schließlich zieht Verf. Schlüsse 

 in bezug auf die Bromtherapie. Hervorgehoben sei noch, daß er 

 die Verwendung des Bromnatriums als Ersatz für Kochsalz in der 

 kochsalzarmen Diät bei Ödematösen durchaus verwirft. 



Reach (Wien). 



W. Küster. Üher die Konstitution des Hämins. (III. med. Institut 

 d. Techn. Hochschule in Stuttgart.) (Zeitschr. f. physiol. Cham., 

 LXXXVni, 5, S. 377.) 



Verf. macht seine abweichenden Ansichten über die Formulierung 

 der Konstitution des Hämins gegenüber der Auffassung von Will- 

 stätter geltend. Dieser betrachtet die erfolgende Addition von 

 Bromwasserstoff als erste Phase der Loslösung des Eisens, während 

 Verf. sie als eine nebensächliche Erscheinung in bezug auf das Eisen 

 ansieht: Addition von Bromwasserstoff und Loslösung des Eisens 

 sind zwei nur lose miteinander verknüpfte, durch dasselbe Mittel 

 bewirkte Reaktionen. 



Die Beobachtung Willstätters, daß Hämin selbst bei 48stün- 

 diger Einwirkung von trockenem Chlorwasserstoff bei 110*^ nicht ver- 

 ändert wird, gibt keinen Grund zur Annahme, daß eine besonders 

 geartete Bindung der Stickstoffatome mit der Bindung des Eisens im 

 Zusammenhang steht. Dementsprechend müßten auch die chlorfreien 

 Derivate des Hämins eine gleiche Resistenz gegenüber Salzsäure 

 zeigen, was nicht der Fall ist. 



Aus der verschiedenen Resistenz des Mesohämins, des Hämins 

 und der chlorfreien Derivate ergibt sich ferner, daß auch die Vinyle 

 im Hämin ebenfalls eine, die Herausnahme des Eisens fördernde 

 Rolle spielen, über die sich freilich bisher nur Mutmaßungen aus- 

 sprechen lassen. 



Endlich bemängelt Küster in dem Formelbild Willstätters 

 den Komplex, der bei der Reduktion ein in /^-Stellung nur mono- 

 substituiertes Pyrrol liefern müßte. Das Auftreten eines solchen 

 ist sehr zweifelhaft; auch lassen die analytischen Daten eher auf 

 eine Formel für das Hämin mit Cg^ als auf eine solche mit Cg, schließen. 

 Zum Schluß verteidigt Verf. das von ihm aufgestellte Formelbild 

 mit dem 16-gliedrigen Ring gegen die Bedenken W^illstätters. 



Pincussohn. 



H. B. Lewis and B, H. Nicolet. The reaction of some purine, pyri- 

 midine, and hydantoin derivatives ivith the iiric acid and phenol 

 reagents of Polin and Denis. (Sheffield Labor, of physiol. Ghem. 

 and SheffieM ehem. Labor., Yale Univ., New Haven, Gönn.) 

 (Journ of biol. Ghem., XVI, p. 369.) 



Verff. führen mit einer Reihe von Hydantoinen, Purin- und 



Pyrimidinderivaten sowie auch anderen aromatischen Verbindungen, 



