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Proben mit dem Harnsäurereagenz und dem Phenoireagenz von 

 Polin und Denis aus. 



Mit Ausnahme von Thioharnstoff reagiert keiner der Körper, 

 welcher keine Phenolgruppe besitzt, mit dem Phenolreagenz. Mit 

 Ausnahme der Thiopurine reagieren die Purine nicht positiv. 



Bunzel (Washington). 



P. A. Levene and C. J. West. On sphingosine. The Oxydation of 

 sphingosine and dihydrosphingosine. (Labor. Rockefeller Institute 

 for Med. Res., New York, City.) (Journ. of biol. Ghem., XVI, 

 p. 549.) 



Durch Oxydation von Sphingosin mit Ghromsäure in Eis- 

 essiglösung erhalten Verff. die Tridezylsäure: Gjg H.26 O2. Auf ähn- 

 liche Weise erhalten sie aus Dihydrosphingosin die Pentadezylsäure : 

 Ci5 H30 Oo. Bunzel (Washington). 



C. J. Lintner und H. J. v. Liebig. Über die Einwirkung gärender 

 Hefe auf Furfurol. Bildung von Furyltrimthylenglykol. 2. Mit- 

 teilung. (Zeitschr. f. physiol. Ghem., LXXXVIII, 2, S. 109.) 



Wie früher von Verff. gezeigt worden ist, entsteht unter der 

 Einwirkung gärender Hefe aus Furfurol Furfuralkohol und ein 

 zweiter, bei 50'5" schmelzender, kristallisierender Körper. Die Kon- 

 stitution des letzteren ist inzwischen als Furyltrimethylenglykol 

 erkannt worden und vorstehende Arbeit bringt die diesbezüglichen 

 Resultate. 



Die Entstehung des Glykols erklären sich Verff., indem sie 

 zunächst eine Aldolkondensation zwischen Furfurol und inter- 

 mediär bei der Gärung entstandenem Azetaldehyd annehmen. Das 

 gebildete Aldol wird dann reduziert: 



G4H3OGHO + GH3GHO + H2 -= G4 H3O.GHOH.GH2.GH2OH. 



Die Kondensation der beiden Aldehyde in vitro ist bereits 

 bekannt, nur verläuft dieselbe dabei immer unter gleichzeitiger 

 Wasserabspaltung, so daß Furfurakrolein entsteht. Die sofort ein- 

 setzende, stark reduzierende Wirkung der gärenden Hefe dürfte 

 es im vorliegenden Falle nicht zu einer Wasserabspaltung kommen 

 lassen. 



Wir haben es hier mit einem neuen Beispiel katalytischer Tätig- 

 keit der Hefezelle zu tun, die der Wirkung verdünnter Säuren oder 

 Alkalien auf Aldehyde analog ist. Henze (Neapel). 



W. Türk. Über ß-Naphthalanin-hydantoinsäure. (Biochem. Zeitschr., 

 LV, 5/6, S. 477.) 



Die üraminosäure des /?-Naphthalanins erhält man nicht bei 

 Einwirkung von Kaliumzyanat auf /?-Naphthalanin ; dagegen bildet 

 diese Substanz sich leicht, wenn /?-Naphthalanin mit Harnstoff in 

 Gegenwart von Barytwasser erhitzt wird. Die Liraminosäure kristalli- 

 siert in feinen Nadeln und schmilzt bei 194 bis 195°. 



Henze (Neapel). 



