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bedingungen konnte keine Spur von Fornialdehyd nachgewiesen 

 werden, ebensowenig durch Einwirkung der ultravioletten Strahlen 

 auf Kohlensäure und Wasserstoff über Wasser im Ouarzkolben. 

 Aus elektiolytisch dargestelltem Wasserstoff in statu nascendi und 

 entwickelter Kohlensäure wurde im ultravioletten Licht reichlich 

 Ameisensäure gebildet, doch kein Formaldehyd. Eine Reduktion 

 von Ameisensäure zu Formaldehyd gelang in keinem Falle. 



Pincussohn. 



P. Blumenthal und C. Oppenheim. Über aromatische Quechsilher- 

 verhindunqen- (A. d. ehem. Labor, d. pathol. Instituts zu Berlin.) 

 (Biochem^. Zeitschr.. LVil, 3/4, S. 261.) 



1. Verbindungen, in denen 2 Benzolringe durch Queck- 

 silber verbunden s i n < 1 . 



Diamino - me rcuri - diphenyl- dicarbonsaures Na und 

 Dinitro-mercuri-diphenyl-dicarbonsaures Na mit einem Hg- 

 Gehalt von 38 respektive 34-7% Hg sind bei Kaninchen und Ratten 

 sehr ungiftig. Von ersterem Präparat können z. B. über 0*35 g pro 

 2 bis 2V2 kg gegeben werden, ohne daß die Tiere erkrankt wären. 

 Etwas giftiger ist die analoge Dioxy Verbindung, bei der die töd- 

 liche Dosis für die Ratte jedoch auch erst bei 0*1 g liegt. 



2. Verbindungen, bei denen das Hg nur mit einer 

 Valenz an den aromatischen Kern gebunden ist. 



Viel giftiger als die genannten Verbindungen ist das Salizyl- 

 quecksilbei: Ratten sterben nach subkutaner Injektion von wenig 

 mehr als 1 mg, Kaninchen nach 0"1 bis 0*15 g subkutan und zirka 

 25 mg intravenös. Zur Lösung des Salizylquecksilbers wurde eine 

 Piperazinlösung verwandt. 



Asurol (Doppelsalz des oxyquecksilbersalizylsauren Na mit 

 monooxyisobuttersaurem Na) ist ein wenig giftiger als das in Piperazin 

 gelöste Salizylat, während dagegen die Embarin genannte, gut 

 wasserlösliche Sulfo Verbindung des Salizylquecksilbers und Enesol, 

 eine Ouecksilberverbindung des Salizylsäureesters der Arsensäure, 

 nicht nur in absoluten Gewichtsmengen, sondern auch in relativem 

 Verhältnis zu dem geringeren Hg-Gehalt viel ungiftiger sind. Die 

 letale Dose des Embarin liegt z. B. für Kaninchen bei 0*1 g intra- 

 venös, die des Enesol für Ratten zwischen 2 und 4 mg subkutan. 

 Nitrooxy-mercuri-benzoesaures Na enthält etwa V2 des im 

 Salizylat enthaltenen Hg (statt 59 nur 34%); die Giftigkeit sinkt 

 bei Kaninchen ebenfalls etwa auf die Hälfte, bei Ratten noch weit 

 tiefer. Die Hg-Ausscheidung dauert wochenlang an, ein Teil der 

 Verbindung wird zu dem Amidoprodukt reduziert. 



Acetyl-amino-mercuri-benzoesaures Na (= Toxynon) 

 mit 48% Hg, ist für Ratten in der Menge von 10 bis 15 mg subkutan, 

 lür Kaninchen bei 50 mg intravenös tödlich. Das Präparat wird 

 auch bei Darreichung per os gut resorbiert. 



3. lonisierbare Hg-Verbindungen. (Sublimat, Kalomel, 

 p- und o-a midobenzoesaures Hg, paranukleinsaures Hg.) 



