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steht, nach den bisherigen Untersuchungen fest, daß bei einer j'-Keton- 

 säure (Benzoylpropionsäure) sowie bei der y-ß ungesättigten Phenyl- 

 isokrotonsäure und bei der zugehörigen ;^-Oxysäure eine Reduktion 

 der GO-Gruppe bis zur GH^-Gruppe stattfindet. 



Ebenso wie bei der Benzoylpropionsäure wird bei einer weiteren 

 7-Ketonsäure, der d-Benzyllävulinsäure G^HS— CH^— GH^— CO— 

 — GH^ — GH^ — COOH, die Ketongruppe zur GHa-Gruppe reduziert. 

 Denn nach der Verfütterung beim Hund finden sich im Harne reich- 

 liche Mengen von Phenazetursäure, als Zeichen dafür, daß durch 

 Reduktion der Ketongruppe intermediär Phenylkapronsäure ent- 

 standen war. Der Reduktionsprozeß führt über die Oxysäure; ein 

 kleiner Teil derselben wird vor völliger Reduktion am /^-Kohlenstoffe 

 oxydiert und als Phenyl-o:-Oxybuttersäure neben der Phenazetursäure 

 ausgeschieden. Die ungesättigte Benzallävulinsäure G^H^GH = 

 = GH— GO— GH2— GH2— COOH geht ebenfalls in Phenazetursäure 

 über: die zu der y-Ketongruppe tretende konjugierte Doppelbindung 

 zwischen d und « verhindert die Reduktion von CO zu CH^ nicht. 



P. Trendelenburg (Freiburg i. B.). 



F. Knoop. Über Aminosäureabhau und Glykokollbildiuig. (A. d.med. 

 Abt. d. ehem. Labor, zu Freiburg i. B.) (Zeitschr. f. physio!. 

 Ghem., LXXXIX, 3, S. 151.) 



Bei dem Abbau der Aminosäuren werden über die c-Ke ton- 

 säuren die nächstniederen Fettsäuren gebildet ; es wird also der 

 Stickstoff abgespalten und die Bildung von Glykokoll aus Amino- 

 säuren läßt sich bei diesem Abbautyp nicht erklären. 



Serin ist nun*eine der Aminosäuren, bei denen Substituenten 

 den Angriff des Moleküls modifizieren könnten ; es ist zugleich 

 eine or-Amino- und /9-Oxysäure. Wird bei dem Serin nicht wie im 

 Normalfall die «-Aminogruppe angegriffen, sondern die /?-Oxygruppe, 

 so müßte Aminomalonsäure sich bilden, welche leicht Glykokoll 

 bilden könnte. 



Da der direkte Nachweis des Glykokolls nach Serindarreichung 

 im Stoffwechselversuch aussichtslos erschien, wurde das Verhalten 

 des /^-Phenylserins untersucht. Bei normalem Abbautypus müßte 

 dieses über Phenyloxybrenztraubensäure in Mandelsäure, die als 

 solche im Harn nachweisbar wäre, übergehen; wenn aber der Angriff 

 an der /?-Gruppe erfolgte, so wäre im Harn Benzoesäure zu erwarten, 

 neben der das Glykokoll in toto abgespalten wäre: 



C«H=.CIIOH.CH(NII2).COOH+0-^C6H''.COOH + CIP(NH2).COOH. 



Nach der Verfütterung des /?-Phcnylserins beim Hunde ließ 

 sich denn tatsächlich ausschließlich Hippursäure nachweisen. ,,Die 

 Substitution von Sauerstoff am /?-G-Atom von «-Aminosäuren ver- 

 ändert danach die Angreifbarkeit des Moleküls derart, daß die 

 Oxydation nunmehr an dieser Gruppe ansetzt. Damit erscheint die 



