Nr. 9 



Zentralblatt für Physiologie. 



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CHg— G C— CH2CH2COOH 



II. 



CH3 — C C — GHg 



NH 



unter der Einwirkung von salpetriger Säure ebenfalls in das Oxini 

 der Phenopyrrolkarbonsäure übergeht, so muß daraus geschlossen 

 werden, daß die Pyrrolsäure in der Bilirubinsäure in tetrasubsti- 

 tuierter Form, d. h. in Form von Trimethylpropionsäure III der 

 Formel 



GH,— C- 



III. 



-GH2— GHg— COOK 



GH3— G 



G — GHq 



NH 



vorhanden ist und mithin in der Base durch eine GHg-Gruppe ver- 

 kettet ist. Der Bilirubinsäure kommt demnach Formel (IV) 



GHg — G — G — C2H5 



GH3 — G 



HO— G G GHs 



\ / 

 NH 



G GHq 



II II 



G G — GHg 



\/ 

 NH 



-GHc— GOOH 



zu. Schon früher hatten Verff. diese Formel zur Diskussion gestellt, 

 sie aber als wenig wahrscheinlich bezeichnet, da sich die Bilirubin- 

 säure gegen Natriummethylat resistent erwies, während sonst viele 

 durch GH2- Gruppen verkettete Pyrrole hierdurch auseinander ge- 

 sprengt wurden. Dieser Einwand ist hinfällig geworden, da es gelang, 

 diese Sprengung durch Kaliummethylat herbeizuführen. Es resultiert 

 dabei viel Trimethylpyrrolpropionsäure neben wenig Tetramethyl- 

 pyrrol. 



Es fragt sich nun, ob diese Resultate ohneweiters für die Kon- 

 stitutionsbestimmung des Bilirubins zu verwerten sind, d. h. ob die 

 Bilirubinsäure ein primäres Spaltungsprodukt des Gallenfarbstoffs 

 ist. Das ist in der Tat der Fall, denn es gelang, sowohl aus Bilirubin 

 als auch aus Hemibilirubin durch Einwirkung von Natriummethylat 

 eine neue Säure, die Xantobilirubinsäure, von der Formel 



GHg G=G C(2Hg 



GH, 



-C—G— GHg— GH2— GOOH 



0=G G. 



\/ 

 NH 



iCH- 



G G— GHg 



\/ 



NH 



