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zu gewinnen, die ein Oxydationsprodukt der Bilirubinsäure ist und 

 leicht durch Eisessig-Jodwasserstoff in die letztere übergeht. Übrigens 

 erhält man die Xantobilirubinsäure auch direkt aus Bilirubinsäure. 



Weiter ist von größter Wichtigkeit die Ermittelung der Mole- 

 kulargröße des Bilirubins, die sehr wahrscheinlich die gleiche wie 

 die des Hemibilirubins ist. Letzterem kommt die doppelte Mole- 

 kulargröße wie die der Bilirubinsäure zu. Aus Analogie mit dem Blut- 

 farbstoff ist es von größter Wahrscheinlichkeit, daß auch das Bili- 

 rubin 4 Pyrrolkerne enthält. 



Da das Hemibilirubin im Gegensatz zur Bilirubinsäure eine 

 CH- Gruppe aufweist, so kann der diese Gruppe enthaltende Pyrrol- 

 kern für die Bilirubinsäure nicht in Betracht kommen. Hemibilirubin 

 ist ferner eine zweibasische Säure, so daß nur eine Karboxylgruppe 

 durch die Bilirubinsäure gedeckt werden kann. 



Es ist Verff. nunmehr gelungen, die Anwesenheit eines dritten 

 und vierten Pyrrolkerns direkt nachzuweisen. Erhitzt man nämlich 

 Bilirubinsäure und Natriummethylat, so erhält man Xantobilirubin- 

 säure, dagegen könnt«» Trimethylpyrrolpropionsäure nicht nachge- 

 wiesen werden. Umgekehrt entsteht bei gleicher Behandlung des 

 Bilirubins neben Xantobilirubin in reichlicher Menge die Trimethyl- 

 pyrrolpropionsäure. Daraus darf man folgern, daß diese Säure aus einem 

 besonderen Pyrrolkern und nicht aus dem Bilirubinsäurerest hervorgeht. 



Bilirubin liefert bei Behandlung mit Kaliymmethylat Phyllo- 

 pyrrol 



CHg — C C^^CgH^ 



II !l 



CHj — C C — CHg 



NH 



ein Beweis, daß dasselbe nicht aus der Bilirubinsäure, sondern aus 

 einem besonderen Pyrrolkern stammen muß. 



Der Hauptunterschied zwischen Bilirubin und Hämin liegt 

 offenbar in dem Sauerstoffgehalt, der beim Bilirubin um 2 Atome 

 reicher ist, und zwar muß in der Art der Bindung desselben ein weiterer 

 wesentlicher Unterschied liegen. Für Hemibilirubin werden die fol- 

 genden 2 Formeln aufgestellt: 



CH^— C— G— GH„ CH. 



II II 

 HO-CHC 



\/\ 



NH C 



NH / 



/\l II II 



HC C CHg— C — C-CHg-CH.-COOH 



COOH-CH,— GH.,— C G— CH 



