Nr. 10 Zentralblatt für Physiologie. 583 



hitzen des Hämins mit Kaliummethylat auf 200" trat Aufspaltung 

 noch nicht ein, wohl aber bildete sich eine komplexe Eisenverbindung 

 des Mesoporphyrins, Mesohämin, aus dem durch Eisessigbromwasser- 

 stoff unter Abspaltung des Eisens Mesoporphyrin gebildet wird. 



Malfatti (Innsbruck). 



H. Fischer und H. Rose. Einwirkung von Alkoholaten auf Hämin 

 und seine Derivate. 2. Mitt. : Üherführung von Hämin in Meso- 

 hämin. (A. d. II. med. Klinik zu München.) (Zeitschr. f. physiol. 

 Ghem., LXXXVIII, 1, S. 9.) 



Das Eisensalz des Mesoporphyrins, das Mesohämin, konnte nun 

 auch kristallisiert werden. Durch Reduktion des Mesoporphyrins 

 entsteht freie Leukobase, das Porphyrinogen. Dieses wirkt im Organis- 

 mus stärker krankmachend unter Lichteinfluß als das Mesoporphyrin, 

 aber erst am Tage nach der Injektion. Vergleichende Versuche mit 

 der Leukobase des Hämatoporphyrins, dem Hämatoporphyrinogen, 

 das durch Reduktion mit Natriumamalgam leicht erhältlich, aber 

 nicht kristallisiert darstellbar war, ergaben nun, daß auch diese Sub- 

 stanz im Organismus primär unwirksam ist, daß aber am zweiten 

 und noch mehr am dritten Tage hochgradige Sensibilisierung eintritt. 

 Es ist das nächstliegende, anzunehmen, daß die Porphyrogene, 

 so wie sie durch Luft allmählich zum Farbstoff rückoxydiert werden, 

 so auch im Organismus allmählich in Porphyrine übergehen, die dann 

 als Krankheitsursache auftreten. Die Erscheinungen sind aber 

 weniger schwer, wahrscheinlich weil die Bildung des Farbstoffes 

 nur sehr langsam vor sich geht. Malfatti (Innsbruck). 



R. Willstaetter. Unter sucJiU7igen über den Blutfarhstoff. 1. Mitt. 



R. Willstaetter und M. Fischer. Über den Abbau des Hämins zu 

 den Porphyrinen. (A. d. Kaiser-Wilhelm-Institut f. Ghem. in Beriin- 

 Dahlen.) (Zeitschr. f. physiol. Ghem., LXXXVII, 5/6, S. 423.) 



Zwischen Blatt- und Blutfarbstoff gibt es viel Unterscheidendes, 

 aber auch viel Gemeinsames. Aus den Ghlorophyllen a und b, GOOGH,- 

 (G32H3oOH^Mg)-COOG2oH39 und GOOGH3— (GgäHggOaH^Mg)— GOOC20H39 

 (GgoHg^ = Phytolrest), spalten schon schwache Säuren des Magne- 

 sium unter Bildung der Phaeophytine a und b, aus denen dann 

 durch w^eitere Säure- und Alkalibehandlung die Reihe der Phyto- 

 chlorine und Phytorhodine entstehen. Alkalibehandlung aber läßt 

 das Magnesium der Ghlorophylle unberührt ; die Esterbindungen 

 werden durch Verseifung gelöst und die entstehenden Karboxyle 

 je nach der Intensität der Behandlung nacheinander abgespalten, 

 wobei die lange Reihe der Phylline entsteht (z. B. Ghlorophyllin mit 3, 

 Rhodophyllin mit 2, Pyrophyllin mit 1 Karboxyl), deren Schlußglied 

 das karboxylfreie Ätiophyllin GjjHg^N^Mg darstellt. Aus den Phyl- 

 linen entstehen durch Säurewirkung unter Magnesiumabspaltung 

 die entsprechenden Porphyrine ; aus dem Ätiophyllin also das Ätho- 

 porphyrin, G3,H36N4. Dieses Ätioporphyrin ist nicht nur die Mutter- 

 substanz des Blatt-, sondern auch die des Blutfarbstoffes. Es wurde 

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