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Zentralblatt für Physiologie. 



Nr. 10 



in prächtigen Kristallen erhalten, als eines der neubeschriebenen 

 Blutporphyrine (llämoporphyrin usw.) durch Erhitzen mit methyl- 

 alkoholischer Kalilauge und Magnesiumoxyd unter Pyridinzusat/, 

 in die dem Rhodophyllin isomere Magnesiumverbindung übergeführt 

 wurde, aus der dann ganz wie beim Abbau der Chlorophylldcrivate 

 durch Erhitzen mit Natronkalk, Ätiophyllin und daraus durch Säure- 

 spaltung Ätioporphyrin entstand. Der Körper löst sich in Eisessig 

 prächtig blaurot, in Äther bronzerot und zeigt ein reichgegliedertes 

 vierbandiges Spektrum. Sein Formelbild ist mit Wahrscheinlichkeit 

 das folgende: 



GH3— C— GH 



N 



/ 



GH,— GHo— G— G 



X 



/ 



CH3— GH2— G=G 



\ 



NH 



/ 



G=G 



G G 



N 



G 



\ 



/ 

 NH 

 \ 



\ 



G- GH 



// 



G G-GH,— GH. 



GH3 GH3 



GHg GHg 



Ätioporphyrin CgillggN^. 



GH = GH 



GHg— G— GH 

 X 



GHg — GH2 — G — G 



/ \ 



C 



/ 



GH.- GH,— G==G 



C G 



N 



\ 



■\ 



G GH 



// 



G G— GH,— GH, 



\ \l / 



N— Mg— N 

 / \ 



G=:G G=G 



GHg GHg 



GHg GHg 



Ätiophyllin Gg^ Hg^N^Mg. 



